DynamicArm Service (Service/Test)
Ottobock | 73
10 Montering av
DynamicArm
Efter anpassning av DynamicArm 12K100N=50-S kan hylsan monteras;
1. Ingjutningsringen till 12K100N=50-S liksom hylsan till DynamicArm 12K100 demonteras
(se kapitel 6, punkt 4 – 7).
2. Hylsan skruvas på armbågsleden. Vid behov vrids friktionsskruven ända tills hylsan kan skruvas av från arm-
bågsleden (se bruksanvisning 647G152).
3. Avlägsna insexkantskruven. Därefter ersätts den röda monteringsklämman genom bandklämman och insex-
kantskruven skruvas in igen (se bruksanvisning 647G152).
4. Friktionen i rotationsleden ställs in genom friktionsskruven (se bruksanvisning 647G152).
5. Kompensationen anpassas till brukaren genom vridning på fingerhjulet (se bruksanvisning 647G152).
11 Teknisk info
Spänningsförsörjning:
Li-Ion batteri
Laddningstemperatur:
> 0 °C
Vikt (beroende på underarmslängd)
ca. 1000 g
Maximal lyftlast:
50 N
Flexionsvinkel:
ca. 15° – 145°
Drifttemperatur:
5 – 40 °C
Temperatur vid förvaring och transport i originalförpackningen
-25 till 70 °C
Luftfuktighet
15 % till 93 % relativ luftfuktighet,
ej kondenserande
Temperatur vid förvaring och transport utan originalförpackning:
-25 °C till 70 °C
11.1 Avfallshantering
Den här produkten får inte kastas i hushållssoporna. En avfallshantering som inte motsvarar de reg-
ler som gäller i ditt land, kan ha en skadlig verkan på miljön. Var god beakta anvisningarna från den
ansvariga myndigheten i ditt land gällande avfallshantering- sophantering och återvinningsstationer.
12 Ansvar
Otto Bock Healthcare Products GmbH, som i det följande kallas tillverkare, ansvarar bara om angivna be- och
omarbetningsanvisningarna liksom skötselanvisningarna och serviceintervallerna för produkten hålls. Tillverkaren
påpekar uttryckligen att denna produkt bara får användas i kombination med av tillverkaren godkända produkter
(se bruksanvisning och kataloger). Tillverkaren ansvarar inte för skador som orsakats av komponentkombinationer
(användning av främmande produkter) och användningssätt som inte är godkända av tillverkaren.
Öppna och reparera denna produkt får bara göras av auktoriserad Ottobock fackpersonal.
13 Varumärken
Alla beteckningar som förekommer i den medföljande dokumentationen omfattas av gällande varumärkeslagstift-
ning och rättigheterna för respektive ägare.
Alla varumärken, varunamn eller företagsnamn kan vara registrerade varumärken och tillhör respektive ägare.
Även varumärken som inte explicit markerats som registrerade i den medföljande dokumentationen kan omfattas
av rättigheter för en tredje part.
14 CE-Konformitet
Produkten uppfyller kraven för medicinska produkter i direktiv 93 / 42 / EWG. På grund av klassificeringskriterierna
för medicinska produkter enligt riktlinjens bilaga IX, har produkten placerats i klass I. Konformitetsförklaringen har
därför framställts av Ottobock på eget ansvar enligt riktlinjens bilaga VII.
Produkten uppfyller dessutom kraven i direktiv 1999/5/EG för radioapparatur och telekommunikations-apparatur.
Konformitetsförklaringen har genomförts av Otto Bock i enlighet med bilaga III i riktlinjen. En kopia av konformi-
tetsförklaringen kan beställas under tillverkarens adress (se sista sidan).
