ORLIMAN S. L. U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00
Tel. Exportación: +34 96 274 23 33
E-mail: [email protected] · Export mail: [email protected]
www.orliman.com
EV-203
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09
Fecha de revisión/Revision date: 2022-02 | v.02
Ref.: EV-203
Dorso Evotec
®
GEBRUIKSAANWIJZING EN INSTRUCTIES VOOR DE BEWARING
NEDERLANDS
PL
Data produkcji została wskazana w ramach numeru partii oznaczonego na etykiecie opakowania
symbolem
x
, w następujący sposób: druga i trzecia cyfra wskazują rok, a czwarta i piąta – miesiąc
produkcji.
INSTRUCTIES VOOR GEBRUIK, BEWAREN EN GARANTIE
Beste klant,
Hartelijk dank voor uw vertrouwen in een Orliman-product.
Lees de instructies zorgvuldig door. Bewaar deze instructies
en de verpakking om later na te kunnen lezen. Als u vragen
heeft, neem dan contact op met uw arts, uw orthopedisch
specialist of onze klantenservice.
ORLIMAN S.L.U. garandeert al zijn producten, waarbij geldt
dat de producten niet mogen zijn gemanipuleerd en geen
wijzigingen plaatsgevonden mogen hebben in hun oor
-
spronkelijke configuratie anders dan het in dit instructie
-
blad beschreven gebruik.
Indien de producten worden gebruikt in combinatie met
andere producten, onderdelen of systemen, dient u te con-
troleren dat ze compatibel zijn en van het merk Orliman
®
zijn. Uitgezonderd van garantie zijn producten die door
oneigenlijk gebruik defecten, breuk of schade van welke
aard dan ook vertonen. De wettelijke bepalingen van het
land waar het product is gekocht gelden. Als u meent dat
u aanspraak op garantie kunt maken, neem dan in eerste
instantie contact op met degene van wie u het product hebt
gekocht. Is er sprake van ernstige incidenten met betrek
-
king tot het product, meld dit dan aan Orliman S.L.U. en de
relevante bevoegde autoriteit in uw land.
Bedankt dat u gekozen heeft voor een Orliman-product.
Orliman wenst u van harte beterschap.
REGELGEVING
d
Dit artikel is een medisch hulpmiddel van klasse I. Er is
een risicoanalyse uitgevoerd (UNE EN ISO 14971) om alle
bestaande risico's te minimaliseren. Er zijn tests uitgevoerd
volgens Europese norm UNE-EN ISO 22523 voor prothesen
en orthesen.
INDICATIES
Speciaal geïndiceerd voor patiënten die last hebben van
een kyfotische houding, wigvorming van de wervels, trau
-
ma’s van de onderrug, infectieziekten die de wervelkolom
aantasten, discusprolaps (hernia nuclei pulposi), postope
-
ratieve ingrepen, osteoporose en in alle gevallen gericht
op correctie van de kyfotische verkromming (kyfose) en
protractie van de schouders. Sommige aan lumbalgie ge
-
koppelde lagere rugpijnen T-8, T-12 vergen een tijdelijke
immobilisering (verplaatsen van de patiënt, fysieke inspan
-
ningen thuis en op het werk, enz.). In die gevallen waarin
ze, afhankelijk van de activiteit, op een bepaald moment
van de dag thoracale fixatie vergen. Het rugkorset moet
altijd afgesteld worden op een Evotec lumbrosacrale steun.
INSTRUCTIES VOOR AANBRENGEN
Ten behoeve van zo groot mogelijke therapeutische werk
-
zaamheid bij de verschillende pathologieën en zo lang
mogelijke levensduur van het product is het essentieel om
de juiste maat te kiezen voor elke patiënt en gebruiker.
Overmatige compressie kan leiden tot intolerantie, daarom
wordt aangeraden om de compressie zodanig te reguleren
dat deze stevig maar wel comfortabel is.
Als het product moet worden aangepast, moet dit gebeuren
door een orthopedisch technicus of een legaal gekwalifi
-
ceerde zorgverlener. Verder dient de eindgebruiker of de
persoon die verantwoordelijk is voor het plaatsen van het
product de werking en het gebruik ervan goed te begrijpen.
Bij plaatsing dienen de volgende aspecten in acht te
worden genomen:
De Dorso Evotec aantrekken:
Het rugstuk is ontworpen om samen met de hoge en lage
Evotec gordel aangetrokken te worden.
Zodra het model en de juiste maat voor de patiënt gekozen
zijn, kunnen we het rugstuk en de Evotec gordel samen
-
stellen. Eerst moet de onderrugpolstering uit de gordel ge
-
nomen worden, aangezien deze niet samen met de Dorso
Evotec aangetrokken kan worden.
1-2: Plaats de Evotec gordel op een glad oppervlak en leg
deze volledig open. Breng vervolgens het rugstuk met
velours binnenwand van de Evotec en de microhaakjes van
de Dorso Evotec aan. Zorg tegelijk dat de 2 centrale houders
van de gordel overeenstemmen met de 2 middelste houders
van het rugstuk en verbindt ze altijd vanaf het onderste deel
van de lumbale gordel. De hoogte is verstelbaar van mini
-
maal 47 cm tot maximaal 53 cm bij het lage model, en van
minimaal 47 cm tot maximaal 57 cm bij het hoge model
(zie tekening).
Zo ontstaat er een contact- en hechtzone die voldoende
groot is om de twee delen stabiel aan elkaar vast te houden.
Als u de hoogte probeert te vergroten, wordt het hechtop
-
pervlak te klein waardoor de twee delen samen aan kracht
verliezen.
3-4-5: Zodra de twee stukken op de gewenste hoogte ge
-
hecht zijn pas u het aan de patiënt aan door eerst de mi
-
crohaakjes-sluiting aan de buikzijde vast te maken tot de
gewenste compressie bereikt wordt.
Trek vervolgens de lumboabdominale spanriemen aan de
zijkanten aan tot de gewenste compressie verkregen wordt
en maak ze aan de voorkant van de gordel vast met de mi
-
crohaakjes-sluiting.
6: Trek de draagriemen over de schouders en onder de ok
-
sels door, kruiselings over de rug tot aan de buik en verbindt
ze daar aan elkaar met het sluitingssysteem.
7-8: Lengte van de draagriemen regelen:
Op het uiteinde ervan, naast de sluitgesp, bevindt zich een
hechtsysteem. Als dat wordt verwijderd, komt het gordelui
-
teinde vrij, zodat de overtollige lengte kan worden afgesne
-
den(zie tekening).
Als dat gedaan is, bevestigt u het uiteinde opnieuw aan het
hechtsysteem.
9: Stel tot slot de sluiting bij door de twee draaigespen sa
-
men te voegen en aan te trekken tot u een klik hoort. De
aanpassing van deze sluiting moet vooraan in het midden
van de Evotec gordel blijven.
Aanpassing van de thermoplastische Evotec Forte plaat op
het Dorso Evotec rugstuk:
A
Eerst verbinden we de 2 zijbevestigingsriemen met het
rugstuk.
B
Vervolgens koppelen we de thermoplastische plaat aan
het rugstuk met de hechtende oppervlakken van de
twee onderdelen. Vervolgens bevestigen we ze lateraal
met de 2 riemen met microhaakjes die met de thermop-
lastische plaat meegeleverd zijn. De hoogte is verstel-
baar van minimaal 47 cm tot maximaal 53 cm bij het
lage model, en van minimaal 47 cm tot maximaal 57 cm
bij het hoge model.
C
Vervolgens de Evotec gordel bijstellen door de twee
onderdelen (thermoplastische plaat en rugstuk) vast te
pakken en te sluiten volgens de hierboven beschreven
werkwijze voor de plaatsing van het rugstuk vanaf punt
3.
p
VOORZORGSMAATREGELEN
Controleer vóór ieder gebruik of alle componenten van
het product aanwezig zijn, afhankelijk van het aanbren
-
gingsproces. Controleer periodiek de toestand van het
product. Als u gebreken of afwijkingen constateert, meld
dit dan onmiddellijk aan de verkoper.
Het materiaal van de constructie is brandbaar. Stel
producten niet bloot aan situaties die tot ontbranding
kunnen leiden. Als het product toch zou ontbranden,
verwijder het dan meteen en neem gepaste maatregelen
om het te doven.
In geval van licht ongemak door zweten, adviseren wij
het gebruik van een katoenen tussenlaag om contact van
de huid met de stof te vermijden. In geval van ongemak
zoals schuren, irritatie of zwelling het product verwijde
-
ren en een arts of orthopedisch technicus raadplegen.
Het product mag uitsluitend worden gebruikt op intacte
huid. Contra-indicaties zijn open littekens met zwelling,
roodheid en warmtestuwing.
Producten met het merkteken
l
bevatten natuurrub
-
berlatex en kunnen allergische reacties veroorzaken bij
mensen die gevoelig zijn voor latex.
Producten met het merkteken
o
bevatten ferromagne
-
tische onderdelen, waardoor bijzondere voorzorgsmaat
-
regelen nodig zijn bij magnetische resonantie of straling
bij onderzoek en behandeling.
ADVIES-WAARSCHUWINGEN
Het gebruik van deze producten is afhankelijk van de in
-
dicaties. Hoewel de orthese niet voor eenmalig gebruik is,
wordt aanbevolen deze slechts voor één patiënt te gebrui
-
ken en uitsluitend voor de in deze handleiding of door uw
arts aangegeven doeleinden.
Bij afvalverwijdering van verpakking en product dient u
zich strikt te houden aan de wettelijke voorschriften van
uw gemeente.
BEWAARADVIES EN WASINSTRUCTIES
Als het product niet in gebruik is, bewaar het dan in de
originele verpakking, bij kamertemperatuur. Sluit even
-
tuele klittenbandsluitingen, door de delen tegen elkaar
te plakken. Regelmatig met de hand wassen in een sopje
van warm water (max. 30°C) en neutrale zeep. Om het
product te drogen, een droge handdoek gebruiken om
het vocht zoveel mogelijk op te nemen. Verder laten dro
-
gen bij kamertemperatuur. Niet uitrekken, niet strijken en
niet blootstellen aan directe warmtebronnen zoals kachels,
haardrogers, direct zonlicht, enz. Tijdens gebruik en bij het
schoonmaken geen schurende, bijtende of alcoholhouden
-
de stoffen of oplosmiddelen gebruiken. Als de orthese niet
goed uitgespoeld is, kunnen zeepresten de huid irriteren en
het product aantasten.
t o y m U
