Medivance ArcticGel, Инструкция по эксплуатации

Страница: 7 / 20

7
•
Μην τοποθετείτε μαξιλαράκια ή λοιπές σταθερές διατάξεις
καθορισμού θέσης κάτω από το επίθεμα για νεογνά A
rctic
G
el
™.
•
Μην τοποθετείτε διατάξεις καθορισμού θέσης κάτω από τις
πολλαπλές του επιθέματος ή τις γραμμές του ασθενούς.
•
Αν κρίνεται απαραίτητο, χρησιμοποιήστε συσκευές
εκτόνωσης ή μείωσης της πίεσης κάτω από τον ασθενή για
να τον προστατεύσετε από δερματική βλάβη.
• Μην επιτρέπετε τη συσσώρευση ούρων, κοπράνων,
αντιβακτηριακών διαλυμάτων ή άλλων παραγόντων κάτω
από το επίθεμα για νεογνά A
rctic
G
el
™. Τα ούρα, τα
κόπρανα και οι αντιβακτηριακοί παράγοντες μπορούν να
απορροφηθούν από την υδρογέλη του επιθέματος και να
προκαλέσουν χημική βλάβη, ερεθισμό του δέρματος και
απώλεια της προσκολλητικής ικανότητας του επιθέματος με
την πάροδο του χρόνου. Εάν αυτά τα υγρά έρθουν σε επαφή
με την υδρογέλη, αντικαταστήστε αμέσως τα επιθέματα.
•
Μην τοποθετείτε το επίθεμα για νεογνά A
rctic
G
el
™
απευθείας πάνω από ηλεκτροχειρουργικό επίθεμα
γείωσης. Ο συνδυασμός των πηγών θερμότητας μπορεί να
προκαλέσει δερματικά εγκαύματα.
•
Αν χρειάζεται, τοποθετήστε επιθέματα απινίδωσης μεταξύ
του επιθέματος για νεογνά A
rctic
G
el
™ και του δέρματος
του ασθενούς.
• Το επίθεμα για νεογνά A
rctic
G
el
™ είναι μη στείρο και
προορίζεται για χρήση σε έναν μόνο ασθενή.
• Μην τοποθετείτε τα επιθέματα σε στείρο πεδίο. Αν τα
επιθέματα χρησιμοποιούνται σε στείρο περιβάλλον, θα
πρέπει να τοποθετούνται σύμφωνα με τις οδηγίες του ιατρού,
είτε πριν από την προετοιμασία αποστείρωσης είτε πριν από
την τοποθέτηση αποστειρωμένων οθονίων.
•
Δεν επιτρέπεται η επανεπεξεργασία ή η αποστείρωση.
• Χρησιμοποιήστε τα επιθέματα αμέσως μετά το άνοιγμα.
•
Μην αποθηκεύετε τα επιθέματα σε ανοιγμένη συσκευασία.
• Μην τρυπάτε το επίθεμα για νεογνά A
rctic
G
el
™ με αιχμηρά
αντικείμενα. Οι διατρήσεις θα προκαλέσουν την εισροή αέρα
στη γραμμή του υγρού και ενδεχομένως την μείωση
της απόδοσης.
• Το επίθεμα για νεογνά A
rctic
G
el
™ πρέπει να αντικαθίσταται
ύστερα από χρήση 120 ωρών (5 ημερών).
• Το νερό κυκλοφορίας δεν πρέπει να μολύνει το στείρο πεδίο
κατά την αποσύνδεση των γραμμών.
• Απορρίψτε το χρησιμοποιημένο επίθεμα για νεογνά
A
rctic
G
el
™ σύμφωνα με τις διαδικασίες απόρριψης
ιατρικών αποβλήτων του νοσοκομείου.
Οδηγίες
1. Τοποθετήστε τον ασθενή (1,8 - 4,5 kg, 4,0 - 9,9 lb) επί
του επιθέματος. Αποφύγετε την τοποθέτηση των ασθενών
πάνω από τις πολλαπλές ή άλλα σημεία υψηλής πίεσης.
Ο ρυθμός μεταβολής της θερμοκρασίας και ενδεχομένως
η τελική θερμοκρασία που μπορεί να επιτευχθεί
επηρεάζεται από την κάλυψη της επιφάνειας του
επιθέματος, την τοποθέτηση, το μέγεθος του ασθενούς και
το εύρος θερμοκρασίας του νερού.
2. Η επιφάνεια του επιθέματος πρέπει να είναι σε επαφή
με το δέρμα για βέλτιστη απόδοση μεταφοράς ενέργειας.
α)Αν θέλετε, το κεντρικό τμήμα του επιθέματος μπορεί
να τυλιχθεί γύρω από τον κορμό του ασθενούς και να
στερεωθεί στη θέση του χρησιμοποιώντας τις ταινίες
velcro που παρέχονται.
•
Σε αυτή την περίπτωση, βεβαιωθείτε ότι τα άκρα
του επιθέματος βρίσκονται μακριά από τις περιοχές
αρθρώσεων του σώματος προς αποφυγή ερεθισμού.
• Τοποθετήστε τα επιθέματα έτσι ώστε να επιτρέπεται
το πλήρες εύρος της αναπνοής. (π.χ. εξασφαλίστε την
ελεύθερη κίνηση του θώρακος και της κοιλιάς).
•
Τα επιθέματα μπορούν να αφαιρούνται και να
επανατοποθετούνται αν είναι απαραίτητο.
•
Τα επιθέματα θα πρέπει να τοποθετούνται μόνο σε
υγιές, καθαρό δέρμα.
3. Λόγω του μικρού μεγέθους του ασθενούς (1,8 - 4,5 kg,
4,0 - 9,9 lb) και της ενδεχόμενης ταχείας μεταβολής
της θερμοκρασίας του ασθενούς, συνιστάται η χρήση
των παρακάτω ρυθμίσεων στο σύστημα διαχείρισης
θερμοκρασίας A
rctic
S
un
®
:
• Ανώτατο όριο θερμοκρασίας νερού: ≤40 °C (104 °F)
•
Κατώτατο όριο θερμοκρασίας νερού: ≥10 °C (50 °F)
• Στρατηγική ελέγχου: 2
4. Λόγω του μικρού μεγέθους του ασθενούς (1,8 - 4,5 kg,
4,0 - 9,9 lb) συνιστάται η χρήση των ρυθμίσεων
προειδοποίησης για υψηλή θερμοκρασία ασθενούς
και χαμηλή θερμοκρασία ασθενούς.
5. Τοποθετήστε έναν αισθητήρα θερμοκρασίας του
εσωτερικού του σώματος του ασθενούς στο σύνδεσμο
θερμοκρασίας ασθενούς 1 του συστήματος διαχείρισης
θερμοκρασίας A
rctic
S
un
®
για συνεχή ενημέρωση σχετικά
με τη θερμοκρασία του ασθενούς. Συνιστάται η χρήση
ορθικού ή οισοφαγικού αισθητήρα θερμοκρασίας.
6. Επαληθεύστε τη θερμοκρασία του σώματος του
ασθενούς με ανεξάρτητο αισθητήρα θερμοκρασίας
πριν από τη χρήση και σε τακτικά διαστήματα κατά τη
διάρκεια της χρήσης.
7. Συνδέστε τους συνδέσμους της γραμμής του επιθέματος
με τις πολλαπλές της γραμμής χορήγησης υγρού.
8. Ανατρέξτε στο εγχειρίδιο χρήστη του συστήματος
διαχείρισης θερμοκρασίας A
rctic
S
un
®
και στις οθόνες
βοήθειας για λεπτομερείς οδηγίες σχετικά με τη χρήση
του συστήματος.
9. Ξεκινήστε τη θεραπεία του ασθενούς.
10. Αν το επίθεμα δεν γεμίζει ή εάν διαπιστωθεί σημαντική
συνεχής διαρροή αέρα στη γραμμή επιστροφής του
επιθέματος, ελέγξτε τις συνδέσεις και, εάν χρειάζεται,
αντικαταστήστε το επίθεμα όπου παρατηρήθηκε
διαρροή. Μόλις γεμίσει το επίθεμα, βεβαιωθείτε ότι ο
ρυθμός ροής σταθερής κατάστασης που αναγράφεται
στον πίνακα ελέγχου είναι σωστός. Ο ελάχιστος ρυθμός
ροής θα πρέπει να είναι 1,1 L/m.
11. Όταν τελειώσετε, αφαιρέστε το νερό από το επίθεμα.
Danish/Dansk
Indikationer for brug
A
rctic
S
un
®
-temperaturstyringssystemet er et termisk
reguleringssystem, der er indikeret til at overvåge og
styre patienttemperaturen hos voksne og pædiatriske
patienter i alle aldre.
Kontraindikationer
• Der er ingen kendte kontraindikationer for brugen af et
non-invasivt termoregulerende system.
• Placér ikke A
rctic
G
el
™-neonatalpuden på hud, som
viser tegn på sårdannelser, forbrændinger, nældefeber
eller udslæt.
• Fjern ikke A
rctic
G
el
™-neonatalpudens stof-foring, og
blotlæg ikke hydrogelen.
• Placér ikke A
rctic
G
el
™-neonatalpudens hydrogel
på umoden (ikke-keratiniseret) hud eller for tidligt
fødte spædbørn.
• Selv om der ikke er kendte allergier i forhold til
hydrogelmaterialet, skal man være forsigtig ved
alle patienter, som har eller har haft hudallergi
eller overfølsomhed.
Advarsel
Placér ikke A
rctic
G
el
™-neonatalpuden over
medicinplastre på huden, da opvarmning kan forøge
tilførslen af medicin og afkøling kan reducere tilførslen
af medicin. Det kan medføre mulig skade på patienten.
Forholdsregler
• I henhold til amerikansk lovgivning må dette produkt kun
sælges af eller på ordination af en læge.
• A
rctic
G
el
™-neonatalpuden er kun til brug sammen med
A
rctic
S
un
®
-temperaturstyringssystemet.
• Dette produkt skal anvendes af eller under opsyn af
uddannet, kvalificeret medicinsk personale.
• Klinikeren er ansvarlig for at afgøre, hvorvidt dette
udstyr er egnet til brug, samt for at fastlægge de
parametre, der kan indstilles af brugeren, herunder
vandtemperatur, for den enkelte patient.
• På grund af eksisterende medicinske eller fysiologiske
forhold er nogle patienter mere følsomme over for
hudskade fra tryk, varme eller kulde. Patienter med
risiko omfatter dem med dårlig vævsperfusion eller
dårlig hudintegritet på grund af ødem, diabetes,
perifer vaskulær sygdom, dårlig ernæringstilstand,
brug af steroider eller behandling med høje doser af
vasopressorer. Hvis der er adgang til patientens hud
under A
rctic
G
el
™-neonatalpuden, skal den undersøges
ofte, især ved patienter med høj risiko for hudskade.
• Der kan forekomme skade på huden som samlet resultat
af tryk, tid og temperatur.
• Mulige skader på huden omfatter blå mærker, rifter,
hudsår, blæredannelse og nekrose.
• Placér ikke ærteposer eller lignende fast lejringsudstyr
under A
rctic
G
el
™-neonatalpuden.
• Placér ikke lejringsudstyr under pudens manifolder
eller patientslanger.
• Hvis det er berettiget, skal der anvendes tryklindrende
eller trykreducerende udstyr under patienten for at
beskytte mod hudskade.
• Lad ikke urin, afføring, antibakterielle opløsninger
eller andre stoffer samle sig under A
rctic
G
el
™-
neonatalpuden. Urin, afføring og antibakterielle stoffer
kan absorberes i pudens hydrogel og medføre kemisk
skade, hudirritation og tab af pudens klæbeevne over
tid. Udskift straks puden, hvis disse væsker kommer i
kontakt med hydrogelen.
• Placér ikke A
rctic
G
el
™-neonatalpuden direkte over en
elektrokirurgisk jordforbindelsespude. Kombinationen af
varmekilder kan medføre forbrændinger på huden.
• Placér om nødvendigt defibrilleringspads mellem
A
rctic
G
el
™-neonatalpuden og patientens hud.
• A
rctic
G
el
™-neonatalpuden er ikke-steril og kun til brug
med en enkelt patient.
• Placér ikke puder i det sterile felt. Puder, der anvendes
i sterile miljøer, skal placeres i overensstemmelse med
lægens anvisninger, før enten den sterile klargøring
eller den sterile afdækning.
• Undlad at genforarbejde eller sterilisere.
• Brug puden med det samme efter åbning.
• Opbevar ikke puden i en åbnet pose.
• A
rctic
G
el
™-neonatalpuden må ikke punkteres med
skarpe genstande. Punkteringer medfører, at der trænger
luft ind i væskebanen. Det kan reducere virkningen.
• A
rctic
G
el
™-neonatalpuden skal udskiftes efter
120 timers brug (5 dage).
• Lad ikke cirkulerende vand kontaminere det sterile felt,
når slangerne frakobles.
• Bortskaf brugte A
rctic
G
el
™-neonatalpuder i
overensstemmelse med hospitalets procedurer for
medicinsk affald.
Anvisninger
1. Placér patienten (1,8-4,5 kg, 4,0-9,9 lb) på puden.
Undlad at placere patienten over manifolderne eller
andre steder med højtryk. Temperaturændringens
hastighed og potentielt den endelige opnåelige
temperatur påvirkes af det område, som pudens
overflade dækker, placeringen, patientens størrelse
og vandets temperaturområde.
2. Pudens overflade skal berøre huden for at opnå
optimal effektivitet ved energioverførsel.
a)Om ønsket kan den midterste del af puden vikles om
patientens torso og fastgøres med Velcrostropperne.
• Hvis det gøres, skal det sikres, at pudens kanter
ikke er i nærheden af bøjelige dele af kroppen for at
undgå irritation.
• Anbring puden, så patientens respiration ikke er
hæmmet (sørg for eksempel for, at der er plads til
fri bevægelse af brystkassen og maven).
• Puden kan fjernes og anbringes igen, hvis det
er nødvendigt.
• Puden bør kun placeres på sund, ren hud.
3. På grund af patientens lille størrelse (1,8-4,5 kg,
4,0-9,9 lb) og muligheden for hurtig ændring
af patientens temperatur anbefales det at
bruge følgende indstillinger til A
rctic
S
un
®
-
temperaturstyringssystemet:
• Høj grænse for vandtemperatur: ≤40 °C (104 °F)
• Lav grænse for vandtemperatur: ≥10 °C (50 °F)
• Kontrolstrategi: 2
4. På grund af patientens lille størrelse (1,8-4,5 kg, 4,0-
9,9 lb) anbefales det at bruge advarselsindstillingerne
for høj patienttemperatur og lav patienttemperatur.
5. Anbring en føler til patientens
kernetemperatur, og tilslut den til A
rctic
S
un
®
-temperaturstyringssystemets stik for
patienttemperatur 1 for at få kontinuerlig
tilbagemelding om patienttemperaturen. En rektal
eller øsofageal temperaturføler anbefales.
6. Verificér patientens kernetemperatur med en
uafhængig temperaturføler før brug og med
regelmæssige intervaller under brug.
7. Tilslut pudens slangestik til manifolderne til
væsketilførselsslanger.
8. Se brugermanualen til A
rctic
S
un
®
-
temperaturstyringssystemet og
hjælpeskærmbillederne for at få detaljerede
vejledninger i brug af systemet.