background image

3

        AVVERTENZE IMPORTANTI                                                                                     

• Precedentemente al primo uso, e periodicamente durante la vita del prodotto, 

controllate l’integrità della struttura dell’apparecchio e del cavo di alimentazione 

per accertarvi che non vi siano danni; se risultasse danneggiato, non inserite la spina 

e portate immediatamente il prodotto ad un centro di assistenza autorizzato FLAEM 

o dal Vs. rivenditore di fiducia.

•  La vita media prevista degli accessori è di 1 anno; comunque è consigliabile 

sostituire l’ampolla ogni 6 mesi negli utilizzi intensivi (o prima se l’ampolla è ostruita) 

per garantire sempre la massima efficacia terapeutica.

•  In presenza di bambini e di persone non autosufficienti, l’apparecchio deve essere 

utilizzato sotto la stretta supervisione di un adulto che abbia letto il presente 

manuale.

•  Alcuni componenti dell’apparecchio hanno dimensioni tanto piccole da poter 

essere inghiottite dai bambini; conservate quindi l’apparecchio fuori dalla portata 

dei bambini.

•  Non usate le tubazioni e i cavi in dotazione al di fuori dell’utilizzo previsto, le stesse 

potrebbero causare pericolo di strangolamento, porre particolar attenzione per 

bambini e persone con particolari difficoltà, spesso queste persone non sono in 

grado di valutare correttamente i pericoli.

•  È un apparecchio non adatto all’uso in presenza di miscela anestetica infiammabile 

con aria, o con ossigeno o con protossido d’azoto.

•  Tenete sempre il cavo di alimentazione lontano da superfici calde.

•  Tenete il cavo di alimentazione lontano dagli animali (ad esempio, roditori), altrimenti 

tali animali potrebbero danneggiare l’isolamento del cavo di alimentazione.

•  Non maneggiate l’apparecchio con le mani bagnate. Non usate l’apparecchio in 

MISTRAL PLUS

Mod. P0106EM F400

APPARECCHIO PER AEROSOLTERAPIA

Siamo lieti per l’acquisto da Voi effettuato e Vi ringraziamo per la Vostra fiducia. Il 

nostro obiettivo è la piena soddisfazione dei Nostri clienti offrendo loro prodotti 

all’avanguardia nel trattamento delle malattie delle vie respiratorie. Leggete 

attentamente queste istruzioni e conservatele per consultazioni future. 

Utilizzate l’accessorio solo come descritto nel presente manuale. Questo è 

un dispositivo medico atto a nebulizzare e somministrare farmaci prescritti 

o raccomandati dal Vs. medico.  Vi ricordiamo che l’intera gamma di prodotti è 

visibile nel sito internet www.flaemnuova.it

LA DOTAZIONE DELL’APPARECCHIO COMPRENDE:                                                 

A -

Apparecchio per aerosol

(unità principale)

A1 - Interruttore

A2 - Presa aria

A3 - Filtro aria

A4 - Porta nebulizzatore

A5 - Maniglia per il trasporto

A6 - Cavo alimentazione

A7 - Presa per cavo alimentazione

C -

Accessori

C1 - Nebulizzatore RF8

  C1.1 - Parte inferiore

  C1.2 - Parte superiore 

  C1.3 - Drugsaver

C2 - Boccaglio

C3 - Nasale pediatrico

C4 - Mascherina SoftTouch pedia-

trica

C5 - Mascherina SoftTouch adulto

B -

Tubo di collegamento

(unità principale / nebulizzatore)

 

Содержание MISTRAL PLUS P0106EM F400

Страница 1: ...C1 1 C1 3 C1 C1 2 A5 A3 A4 A2 A1 A6 A7 A4 C A B C5 C4 C2 C3 C1 I MANUALE ISTRUZIONI D USO GB INSTRUCTION FOR USE MANUAL Schema di collegamento Assembly diagram MISTRAL PLUS ...

Страница 2: ......

Страница 3: ...anestetica infiammabile con aria o con ossigeno o con protossido d azoto Tenete sempre il cavo di alimentazione lontano da superfici calde Teneteilcavodialimentazionelontanodaglianimali adesempio roditori altrimenti tali animali potrebbero danneggiare l isolamento del cavo di alimentazione Non maneggiate l apparecchio con le mani bagnate Non usate l apparecchio in MISTRAL PLUS Mod P0106EM F400 APP...

Страница 4: ...TENZIONE Non modificare questo apparecchio senza l autorizzazione del fabbricante Il Fabbricante il Venditore e l Importatore si considerano responsabili agli effetti della sicurezza affidabilità e prestazioni soltanto se a l apparecchio è impiegato in conformità alle istruzioni d uso b l impianto elettrico dell ambiente in cui l apparecchio viene utilizzato e a norma ed e conforme alle leggi vige...

Страница 5: ...ll innovativo Limitatore di Di spersione Questi caratteristici elementi che ci contraddistinguono consentono una maggiore sedimentazione del farmaco nel paziente ed an che in questo caso ne limita la dispersione Nella fase inspiratoria la linguetta che funge da Limitatore di Di spersione si piega verso l inter no della mascherina Nella fase espiratoria la linguetta che funge da Limitatore di Di sp...

Страница 6: ...itico principio attivo ipoclorito di sodio specifico per disinfezione reperibile in tutte le farmacie Esecuzione Riempire un contenitore di dimensioni adatte a contenere tutti i singoli componenti da disinfettare con una soluzione a base di acqua potabile e di disinfettante rispettando le proporzioni indicate sulla confezione del disinfettante stesso Immergere completamente ogni singolo componente...

Страница 7: ...rticale di gocce d acqua Temperatura ambiente minima e massima Umidità aria minima e massima Pressione atmosferica minima e massima COMPATIBILITÀ ELETTROMAGNETICA Questo apparecchio è stato studiato per soddisfare i requisiti attualmente richiesti per la compatibilità elettromagnetica EN 60601 1 2 2007 I dispositivi elettromedicali richiedono particolare cura in fase di installazione ed utilizzo r...

Страница 8: ...many in conformità allo Standard Europeo per apparecchi da aerosolterapia Norma EN 13544 1 Maggiori dettagli sono disponibili a richiesta SMALTIMENTO DELL APPARECCHIO In conformità alla Direttiva 2012 19 CE il simbolo riportato sull apparecchiatura indica che l apparecchio da smaltire è considerato come rifiuto e deve essere quindi oggetto di raccolta separata Pertanto l utente dovrà conferire o f...

Страница 9: ...s keep the power supply cable away from hot surfaces Keep the power cable away from animals for example rodents which could damage the insulation Do not handle the device with wet hands Do not use the device in damp environments for example while taking a bath or shower Do not immerse the device in water in the event of immersion immediately disconnect the plug Do not MISTRAL PLUS Mod P0106EM F400...

Страница 10: ...d current laws Interactions the materials used in contact with medication have been tested with a vast range of medications However in view of the variety and continuous evolution of pharmaceuticals interactions cannot be ruled out We recommend using the medication as soon as possible once it has been opened and preventing prolonged exposure in the nebuliser cup The manufacturer must be contacted ...

Страница 11: ...he cleaning for DISINFECTION jump to the DISINFECTION paragraph After having sanitised the accessories shake them vigorously and place them on a paper towel Alternatively dry them with a jet of hot air for example a hair dryer DISINFECTION After sanitising the nebuliser cup and the accessories disinfect them choosing one of SoftTouch masks have an outer edge made of soft biocompatible material tha...

Страница 12: ...2 C1 3 C2 C3 by boiling them in water for 10 minutes use demineralised or distilled water to prevent calcium deposits method C Disinfect the accessories C1 1 C1 2 C1 3 C2 C3 with a hot steam steriliser for baby bottle not the microwave type Perform the process faithfully following the instructions of the steriliser To ensure that the disinfection is effective choose a steriliser with an operating ...

Страница 13: ...ertically dripping water Minimum and maximum ambient temperature Minimum and maximum humid ity Minimum and maximum air pressure ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY This device was designed to satisfy the currently required requisites for electromagnetic compatibility EN 60601 1 2 2007 Electro medical devices require particular care during installation and use relative to EMC requirements Users are there...

Страница 14: ...PARTS Type BF applied parts are patient accessories C2 C3 C4 C5 RF8 nebuliser Medication minimum capacity Medication maximum capacity Operating pressure with neb 2 ml 8 ml 0 8 bar DEVICE DISPOSAL In compliance with the Directive 2012 19 EC the symbol printed on the device shows that the device to be disposed of is considered waste and must therefore be an item of differentiated collection Conseque...

Страница 15: ...15 ...

Страница 16: ...EM NUOVA S p A Via Colli Storici 221 25015 S MARTINO DELLA BATTAGLIA Brescia ITALY Tel 39 030 9910168 r a Fax 39 030 9910287 www flaemnuva it 2017 FLAEM NUOVA All right reserved cod 17586 Rev 01 2017 TÜV 4 ...

Отзывы: