Magic Care Aliseo Plus, Инструкция по эксплуатации

Страница: 8 / 20

7 8
LOCALIZZAZIONE DEI GUASTI
INCONVENIENTI RIMEDI
1. Se al premere del pulsante il LED sul ne-
bulizzatore non si accende
- Nel caso di funzionamento in rete, veri-
ficate che la spina di collegamento con
l’alimentatore sia correttamente inserita.
- Nel caso di funzionamento a mezzo del-
la presa dell’accendisigari (accessorio
opzionale),verificate che la spina di colle-
gamento sia correttamente inserita ed il
fusibile non sia interrotto.
2. Se l'apparecchio nebulizza poco - Verificate che il medicinale non sia trop-
po freddo è consigliabile che sia prossi-
mo alla temperatura ambiente.
3. Se l'apparecchio non nebulizza - Verificate che il medicinale non sia a base
glicolica o che sia sconsigliato l’uso di un
nebulizzatore ad ultrasuoni.
- Verificate la presenza del medicinale nel-
la vaschetta.
- Verificate che la quantità di medicinale
sia compresa tra 4 e 8 ml max.
- Verificate che il medicinale sia sufficien-
temente diluito con soluzione fisiologica
0,9%.
- Verificate che la manopola di regolazio-
ne del flusso non sia in posizione “STOP”.
- Verificate che il coperchietto trasparente
(A6) e il dischetto sottostante.
4. Se l’apparecchio interrompe la nebuliz-
zazione e il LED verde lampeggia significa
che il medicinale è terminato
- Inserite dell’altro medicinale nella
vaschetta oppure procedete alle opera-
zioni di pulizia.
5. La mancata pulizia del nebulizzatore dai
depositi di medicinale ne compromette
l'efficienza e il funzionamento.
- Attenersi scrupolosamente alle istruzio-
ni per la PULIZIA, SANIFICAZIONE E
MANUTENZIONE.
Se dopo aver verificato le condizioni sopradescritte l’apparecchio non dovesse ancora
nebulizzare, consigliamo di rivolgervi al proprio rivenditore di fiducia o centro di assi-
stenza autorizzato.
NOTA INFORMATIVA (rif. A Direttiva 2007/47/CE)
Flaem Nuova SpA produce da più di 40 anni apparecchi elettromedicali di alta qualità, utilizzando
materiali selezionati e testati in ottemperanza ai requisiti delle direttive e delle norme di riferimento,
mettendo sempre in primo piano la sicurezza del paziente che li utilizza. In funzione di ciò, possiamo
affermare che l’utilizzo del dispositivo e degli accessori originali Flaem che avete acquistato non
comporta particolari rischi per la salute degli utenti. Gli specifici test effettuati presso laboratori
accreditati (in rif. alla norma UNI EN ISO 10993-17: 2004 Valutazione Biologica Parte 17 Definizione
limiti ammissibili sostanze rilasciabili) dimostrano infatti che il BPA utilizzato è ceduto in quantità
ampliamente inferiore rispetto ai valori massimi ammessi per la soglia di sicurezza.