Juzo 1850EDF0114, Руководство пользователя

Страница: 23 / 46

FI
Materiaalikoostumus
Tarkat tiedot saat tekstiilietiketistä, joka on ommeltu
tukisidettä.
Säilytysohje ja säilyvyys
Säilytä tuotteet kuivassa ja suojassa auringonvalol-
ta. Tukien enimmäissäilyvyysaika on 42 kuukautta.
Tuotepakkauksen etikettiin on merkitty tiimalasi, joka
ilmaisee terveydenhuollon tuotteen säilyvyysajan.
Koska kehon mitat voivat muuttua sairaudenkuvan ja
yksilöllisten elinolosuhteiden mukaan, suosittelem-
me, että terveydenhuollon ammattilainen tarkistaa
kehon mitat säännöllisesti.
Hoidon aiheet
Tennis- tai golfkyynärpää (lateral / medial epicon-
dylitis), Niveltulehduksen tai -kuluman aiheuttama
turvotus, Kyynärpään luksaatio tai ylirasitus, Pehmy-
tosien ärsytystilat kyynärnivelen alueella (krooniset,
vamman tai leikkauksen jälkeiset), Nyrjähdykset ja
venähdykset
Hoidon vastasyyt
Seuraavissa taudinkuvissa tulee tukisidettä käyttää
vain lääkärin määräyksestä:
Imunesteen poistumishäiriöt, verisuonien paluuvir-
taushäiriöt, veritulpan jälkitilat, Ihotaudit tai ihon är-
tymät; Jos hoidettavassa kehon osassa on haavoja,
ne on peitettävä steriilisti.
Yritysryhmä Julius Zorn GmbH ei ota mitään vastuuta,
jos näitä hoidon vastasyitä ei oteta huomioon, vaan
tuotetta käytetään ohjeiden vastaisesti.
Haittavaikutukset
Käytettäessä tuotteita ohjeen mukaan, sivuvaikutuk-
sia ei ole esiintynyt. Mikäli kuitenkin lääkärin mää-
räämänä käyttöaikana ilmenee kielteisiä muutoksia
(esim. ihon ärtymistä), ole hyvä ja ota välittömästi
yhteyttä lääkäriisi tai vyön toimittaneeseen lääkin-
täalan erikoisliikkeeseen. Jos tiedät, että et siedä
yhtä tai useaa tuotteen sisältämää ainetta, keskus-
tele lääkärin kanssa ennen käyttöä. Mikäli oireesi
pahenevat käytön aikana, ole hyvä ja ota välittömästi
yhteyttä lääkäriisi. Valmistaja ei vastaa vahingoista /
loukkaantumisista, joiden syynä on asiaton käsittely
tai käyttöön vieraaseen tarkoitukseen.
Jos haluat tehdä tuotteesta reklamaation (jos esimer-
kiksi neuloksessa on vaurioita tai jos tuotteen istu-
vuudessa on puutteita), ota yhteyttä suoraan terve-
ydenhuollon tuotteiden jälleenmyyjään. Valmistajalle
ja sen jäsenvaltion asianomaiselle viranomaiselle,
jossa tuotetta käytetään, on ilmoitettava ainoastaan
vakavista vaaratilanteista, joissa käyttäjän tervey-
dentila on huonontunut merkittävästi tai jotka voivat
johtaa kuolemaan. Vakavat vaaratilanteet on määri-
tetty lääkinnällisistä laitteista annetun asetuksen (EU)
2017/745 2 artiklan 65 kohdassa.
Hävittäminen
Tukituotteet voidaan hävittää tavanomaiseen tapaan.
Mitään erityisiä jätteidenkäsittelyvaatimuksia ei ole.