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Chère cliente, Cher client,
Nous sommes heureux de votre décision pour lsystème de mesure de glycémie/de tension artérielle.
L’appareil mesure le Glucose du sang avec une très précision. Il possède une mémoire automatique pour
350 valeurs de mesures avec date et horaire. Vous pouvez ainsi très facilement suivre les modifications et
les communiquer suffisamment tôt à votre médecin.
Le système est destiné à des contrôles actifs de la
glycémie des personnes dans la sphère privée. Il n’est pas approprié à la dé-tection du diabète et à la
détermination du glucose dans le sang pour les nouveaux nés. N’employez pour le test que du sang
capillaire, frais.
Ce mode d’emploi vous sert d’information. Veuillez lire celui-ci attentivement et de
manière complète. Suivez les informations et réalisez tous les tests de contrôles comme décrit avant
d’entreprendre un test de glycémie. Conservez soigneusement le mode d’emploi.
Toutes modifications techniques réservées.
Remarques!
Cet appareil de mesure du glucose dans le sang répond aux exigences de la directive 98/79 de l’UE,
93/42/EEC, IEC 60601-1, IEC 61010-1, IEC 60601-1-2, IEC 61326, EN 1060-1, EN 1060-3, ANSI/AAMI
SP 10, ISO 15197, ISO 14971 pour les appareils de diagnostic « In Vitro » et est doté du sigle CE (sigle de
conformité) « CE 0123 ».
La société
ibp
certifie la conformité de l’appareil fourni avec ce mode d’emploi avec
cette réglementation. La déclaration de conformité est jointe.
1 L’introduction
0123
ibp_TD3213_F 07.01.2005 7:37 Uhr Seite 2