3
Deze bloeddrukmonitor voldoet aan de EG-richtlijnen voor niet-invasieve bloeddrukmeters.
Hij is gecertificeerd volgens de EG-richtlijnen en voorzien van het CE-label (teken van
conformiteit) „CE 0197“.
Het toestel voldoet aan de richtlijnen van de EU-norm (EN 1060-1/EN 1060-3) voor niet-
invasieve bloeddrukmeters. De eisen van de EU-richtlijn "93/42/EEG van de raad van 14 juni
1993 over medische producten" zijn vervuld, evenzo de EU-richtlijn 89/336/EEG voor
elektromagnetische verdraagbaarheid.
De firma
ibp
bevestigt voor het, samen met deze gebruiksaanwijzing geleverde toestel dat
het overeenstemt met deze bepalingen. De verklaring van conformiteit ligt voor.
Bloeddrukmeters moeten regelmatig worden gecontroleerd op hun nauwkeurigheid. We
raden aan om de 2 jaar een meettechnische controle van dit toestel te laten uitvoeren. Als u
vragen hebt in verband met deze controle, kunt u zich hiermee richten tot de serviceafdeling
(adres zie garantiebon).
Classificatie:
Typ BF
0197
-
-
-
-
belangrijke veiligheidsmaatregelen 2
Deze gebruiksaanwijzing dient om u te informeren. Gelieve haar aandachtig door te
lezen en de aanwijzingen op te volgen. Berg de gebruiksaanwijzing zorgvuldig op. Uw
meetresultaten kunnen alleen worden beoordeeld door een arts. Als u hartritmestoornissen
hebt (aritmie), moeten de meetresultaten altijd door uw arts worden beoordeeld.
BP_131_NL.qxd:BP 603 D_neu Kopie 17.04.2007 7:59 Uhr Seite 3