50/152
NL
4. AANWIJZINGEN VOOR MEDEWERKERS EN CUR-
SUSSEN
Overeenkomstig de Medical Devices Directive, dient de leverancier er
zorg voor te dragen, dat het personeel dat omgaat met het product, voor-
zien is van gebruikshandleidingen, product informatiebladen en volledig
getraind is om met de bewuste apparatuur te kunnen en mogen werken.
Trainnees dienen te worden gecontroleerd door een ervaren geauthori-
seerd persoon.
Gebruik de apparatuur nooit zonder te zijn getraind. De training kan en
mag alleen uitgevoerd worden door geschoold, ervaren en kundig perso-
neel die op hun beurt geautoriseerd zijn door de producent.
Voor het GCE product trainingsprogramma wordt u verzocht contact op te
nemen met GCE.
5. BESCHRIJVING VAN HET PRODUCT
5.1. BESCHRIJVING VAN HET PRODUCT
De TU is een medisch hulpmiddel waarmee een gebruiker de toevoer van
het vereiste medische gas voor anesthetische apparaten, beademingsap-
paraten en andere medische apparaten kan aansluiten of loskoppelen.
A
B
C
D
E F G H I
J
K
A: GASSPECIFIEKE PLUG
De pluggen zijn onderdeel van de knop in kleuren die specifiek zijn voor
het gas waar de TU voor is ontworpen.
B: KNOP
Met behulp van de knop kan het op de TU aangesloten medische hulpmid-
del worden losgekoppeld.
C: AFDEKKING, VERZONKEN OF BLOOTLIGGEND
De verzonken afdekking of blootliggende afdekking vormen een extern
basisonderdeel van de volledige TU.
D: SNELKOPPELING (QUICK COUPLER, QC)
De snelkoppeling wordt gebruikt om de medische hulpmiddelen op de TU
aan te sluiten. De snelkoppeling staat alleen een verbinding toe met het
gasspecifieke hulpmiddel waar de TU ook voor is ontworpen.
