Flaem 4Neb, Инструкция по эксплуатации

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COMPATIBILITE ELECTROMAGNETIQUE:
Cet appareil a été étudié pour satisfaire les conditions actuellement requises pour
la compatibilité électromagnétique (EN 60 601-1-2). Les dispositifs électromédicaux
demandent un soin particulier, durant l’installation et l’utilisation, concernant les exigences
CEM, il est donc demandé que ces dispositifs soient installés et/ou utilisés en accord avec ce
qui a été spécifié par le fabricant. Risque d’interférences électromagnétiques potentielles
avec d’autres dispositifs. Les dispositifs de radio et de télécommunication mobiles ou
portables RF (téléphones portables ou connexions wireless) pourraient interférer avec
le fonctionnement des dispositifs électromédicaux. Pour plus d’informations visitez
notre site internet www.flaemnuova.it. L’Équipement médical pourrait être susceptible
d’interférence électromagnétique en présence d’autres dispositifs utilisés pour des
diagnostics ou des traitements spécifiques. Nous nous réservons le droit d’apporter des
modifications techniques et fonctionnelles au produit sans aucun préavis.
SYMBOLS
CE Medical Marking ref. Dir. 93/42 EEC
and subsequent amendments
Serial number of device
Class II device Manufacturer
Important: check the operating
instructions
Type BF applied part
Allumé
“ON”
Quand l’appareil
s’éteint, l’interrupteur
interrompt le fonction-
nement du compres-
seur seulement sur
l’une des deux phases
d’alimentation
Alternating current
Minimum and maximum room
temperature
Éteint
“OFF”
Minimum and maximum air
moisture
Minimum and maximum atmos-
pheric pressure
In compliance with: European
Standard EN 10993-1 ‘’Biological
Evaluation of medical devices’’ and
the European Directive 93/42/EEC
‘’Medical Devices’’. Phthalate-free.
In compliance with: Reg. (EC) no.
1907/2006
IP21
Enclosure protection rating: IP21.
(Protected against solid bodies over
12 mm. Protected against access
with a finger; Protected against
vertically falling water drops).
ÉLIMINATION:
Conformément à la Directive 2012/19/CE, le symbole présent sur l’appareil indique
que l’appareil à éliminer est considéré comme déchet, et doit donc être soumis au “tri
sélectif”. L’utilisateur devra donc confier lui-même (ou par intermédiaire) ce déchet
aux centres de tri sélectif mis en place par les administrations locales, ou bien le
remettre au vendeur lors de l’achat d’un nouvel appareil du même type. Le tri sélectif
du déchet et les opérations de traitement successives, récupération et élimination, favorisent
la production d’appareils fabriqués avec des matériaux recyclables et limitent les effets
négatifs sur l’environnement et sur la santé causés par une éventuelle mauvaise gestion du
déchet. L’élimination abusive du produit de la part de l’utilisateur comporte l’application
des éventuelles sanctions administratives prévues par les lois de mise en oeuvre de la Dir.
2012/19/CE de l’État membre européen dans lequel le produit est éliminé.
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