Flaem 4Neb, Инструкция по эксплуатации

Страница: 31 / 84

SYMBOLOS
Marcado CE medicamento ref. Dir. 93/42
CEE y posteriores actualizaciones
Número de serie del dispositivo
Producent
Aparato de clase II Fabricante
Atención: controlar las instrucciones
de uso
Pieza montada de tipo BF
Acceso
“ON”
Cuando el aparato está
apagado, el interruptor
detiene el funcionamien-
to del compresor solo en
una de las dos fases de
suministro.
Corriente alterna
Temperatura ambiente mínima
y máxima
Apagado
“OFF”
Conforme a: Norma Europea EN 10993-1
“Evaluación Biológica de dispositivos
médicos” y a la Directiva Europea 93/42/
EEC “Dispositivos Médicos”. Libre de
ftalatos. En conformidad con el Reg. (CE)
no. 1907/2006
IP21
Grado de protección de la
funda: IP21.(Protegido contra
cuerpos sólidos de tamaño
superior a 12 mm. Protegido
contra el encendido con un
dedo; Protegido contra la caída
vertical de gotas de agua).
Presión atmosférica mínima y máxima
Humedad del aire mínima y
máxima
COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA
Este aparato ha sido estudiado para cumplir con los requisitos actuales de
compatibilidad electromagnética (EN 60601-1-2). Los equipos electromédicos
requieren una atención especial en las fases de instalación y uso, de conformidad
con los requisitos EMC, por lo que es necesario instalarlos y/o utilizarlos siguiendo las
instrucciones del fabricante. Riesgo de potenciales interferencias electromagnéticas
con otros dispositivos. Los aparatos de radio y telecomunicaciones móviles o
portátiles RF (teléfonos móviles o conexiones inalámbricas) podrían interferir con
el funcionamiento de los equipos electromédicos. Para mayor información, visite la
web www.flaemnuova.it. El producto sanitario puede ser susceptible a interferencia
electromagnética en presencia de otros dispositivos utilizados para diagnósticos
o tratamientos específicos. Flaem se reserva el derecho a aportar modificaciones
técnicas y funcionales al producto sin necesidad de previo aviso.
ELIMINACIÓN DEL APARATO
De conformidad con la Directiva 2012/19/CE, el símbolo que aparece sobre el aparato
indica que el aparato que tiene que eliminarse, es considerado un desecho, y por lo tanto es
objeto de “recogida selectiva”. Por lo tanto, el usuario deberá depositar (o hacer depositar)
dicho desecho, que deberá llevarse a centros de recogida selectiva pertenecientes a las
administraciones locales, o bien entregarlo a su distribuidor en el momento de compra de un nuevo
aparato de tipo equivalente. La recogida selectiva del desecho y sus operaciones de tratamiento,
recuperación y eliminación, favorecen la producción de aparatos con materiales reciclables y limitan
los efectos negativos sobre el medio ambiente y la salud provocados por la gestión incorrecta
del desecho. La eliminación abusiva del producto de parte del usuario comporta la aplicación
de eventuales sanciones administrativas previstas por las leyes de transposición de la Directiva
2012/19/CE del estado miembro europeo en el que el producto es eliminado.
28 29