FLAEM NUOVA Pro Line Neo Spire P0713EM, Инструкция по эксплуатации

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TECHNISCHE MERKMALE DES GERÄTS
Mod. P0713EM
Versorgung:
230 V ~ 50 Hz / 210 VA
Sicherung: 1 x T2A 250 V
Luftförderleistung zum Kompressor: 17 l/min etwa
Geräuschpegel (bei 1 m Abstand):
56 dB (A) etwa
Betrieb: Kontinuierlich
Betriebsbedingungen: Min. Temperatur 10 °C; max. Temp. 40 °C
Min. Luftfeuchtigkeit 10%; max. Luftf. 95%
Aufbewahrungsbedingungen: Min. Temperatur -25 °C; max. Temp. 70 °C
Min. Luftfeuchtigkeit 10%; max. Luftf. 95%
Betriebs-/Aufbewahrungsluftdruck: Min. 690 hPa; max. 1060 hPa
Abmessungen des Geräts 26 (L) x 12 (T) x 23,5 (H) cm
Gewicht 2.2 kg
ANMONTIERTE TEILE
Folgende anmontierte Teile sind
Niederfrequenzteile:
Patientenzubehör (C2)
ELEKTROMAGNETISCHE VERTRÄGLICHKEIT
Dieses Gerät wurde entwickelt, um die für die elektromagnetische Verträglichkeit erforderlichen Kriterien (EN 60601-1-2:2007) zu
erfüllen. Bei der Montage und Verwendung von elektromedizinischen Geräten muss mit besonderer Sorgfalt vorgegangen werden.
Daher müssen solche Geräte im Hinblick auf die EMV gemäß den Spezifikationen des Herstellers montiert bzw. verwendet werden.
Gefahr von potentiellen elektromagnetischen Interferenzen mit anderen Geräten, vor allem solchen, die zur Analyse und Behandlung
dienen. Funkgeräte und mobile oder tragbare RF-Telekommunikationsgeräte (Mobiltelefone oder Wireless-Anschlüsse) könnten den
Betrieb der elektromedizinischen Geräte stören. Für weitere Informationen besuchen Sie die Homepage www.flaemnuova.it.
Flaem behält sich das Recht vor, ohne Vorankündigung technische und den Betrieb betreffende Änderungen am Produkt vorzuneh-
men.
SYMBOLE
Gerät Klasse II
Achtung! Die Gebrauchsanweisung lesen.
Schutzgrad des Gehäuses: IP21.
(Geschützt gegen Festkörper, die größer sind als 12
mm; geschützt gegen den Zugang mit einem Finger;
geschützt gegen senkrecht fallende Wassertropfen.)
Eingeschaltet "ON"
Ausgeschaltet “OFF”
Konform mit: Europäische Norm EN
10993-1 ''Biologische Beurteilung von Me-
dizinprodukten'' und EU-Richtlinie 93/42
/ EWG ''Medizinprodukte''. Phthalatefrei.
Konform mit: Reg. (EG) Nr. 1907/2006
Wenn das Gerät ausgeschaltet wird,
unterbricht der Schalter den Betrieb
des Kompressors nur an einer der
beiden Stromversorgungsphasen.
Anmontiertes Niederfrequenzteil
Wechselstrom
CE-Kennzeichnung für medizinische
Produkte gemäß Richtlinie EWG
EWG 93/42 und folgende Aktuali-
sierungen
Gefahr: Stromschlag.
Folgen: Tod,
Das Gerät nichtbeim Baden oder
Duschen verwenden.
Hersteller
Seriennummer des Gerätes
0051
ENTSORGUNG DES GERÄTES
In Übereinstimmung mit der Richtlinie 2012/19/EG zeigt das am Gerät angebrachte Symbol an, dass das zu
entsorgende Gerät als Abfall betrachtet wird und daher Gegenstand einer "getrennten Müllsammlung" sein
muss. Deshalb hat der Kunde diesen Abfall entsprechenden Müllsammelstellen, die von den örtlichen Behörden ein-
gerichtet sind, zuzuführen (bzw. zukommen zu lassen) oder ihn dem Händler bei Erwerb eines neuen Geräts gleicher
Machart zu übergeben. Die getrennte Müllentsorgung und die danach folgende Behandlung, Wiederverwertung oder
Entsorgung fördern die Herstellung von Geräten mit Recyclingmaterialien und beschränken die negativen Auswirkun-
gen auf die Umwelt und die Gesundheit, die durch eventuelle nicht entsprechende Entsorgung verursacht werden.
Die nicht korrekte Entsorgung des Produktes seitens des Benutzers ist mit verwaltungsrechtlichen Sanktionen gemäß
Artikel 50 und folgenden Aktualisierungen des gesetzesvertretenden Dekrets Nr. 22/1997 strafbar.