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11. -Konformitätserklärung
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Gemäß den Bestimmungen der EG‑Richtlinie über
Medizinprodukte 93/42/EWG Anhang II vom 14.06.1993 /
Änderung 05.09.2007 für Medizinprodukte, erklärt die Firma
ORMED GmbH
Merzhauser Straße 112
D-79100 Freiburg
in alleiniger Verantwortung, dass die Produkte der Produktlinie
ARTROMOT®
gemäß Anhang
mit den grundlegenden Anforderungen des Anhang I
der Richtlinie 93/42/EWG übereinstimmen.
Bezug nehmend auf die Regel 9 der Richtlinie 93/42/EWG Anhang 9
handelt es sich um ein Produkt der Risikoklasse IIa.
Benannte Stelle:
DQS Medizinprodukte GmbH
August‑Schanz‑Straße 21
60433 Frankfurt am Main
0297
Freiburg, den 17.08.2018
–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
- Qualitätsmanagement Beauftragter QMB-
-Bernhard Krohne-
Dieses Zertifi kat ist gültig bis zum Ablauf des bezugsnehmenden Zertifi kats.
(Zertifi kat nach Baujahr abzurufen unter: https://www.djoglobal.de/arzt/qualitaet.html)
Anhang:
ARTROMOT®‑S3
ARTROMOT®‑S4
ARTROMOT® ACTIVE‑K
ARTROMOT®‑K1
ARTROMOT®‑SP3
ARTROMOT®‑E2
Содержание ARTROMOT-S3
Страница 45: ...41 Deutsch ...
Страница 209: ...205 Italiano ...
Страница 251: ...247 Nederlands ...
Страница 256: ...252 Notes ...
Страница 259: ...VII Notes ...