
41
P O L S K I
zutylizować natychmiast po użyciu. Nie czyścić
ani nie wyjaławiać ponownie.
■
Nie wolno dopuścić do jakiegokolwiek kontaktu
złącza lub drenu ze środkami dezynfekującymi,
perfumami, dezodorantami, kosmetykami ani
innymi produktami zawierającymi środki
dezynfekujące. Mogą one wywierać wpływ na
integralność zestawu infuzyjnego.
■
Należy wymienić zestaw infuzyjny, jeśli
przylepiec ulegnie poluzowaniu lub zmieni
swoje początkowe położenie. Ponieważ
kaniula jest miękka, jej przemieszczenie
będzie bezbolesne i przez to może nie zostać
zauważone. Aby została przyjęta pełna dawka
leku, miękka kaniula musi pozostać całkowicie
wprowadzona przez cały czas.
■
Zestaw infuzyjny należy wymieniać co dwa lub
trzy dni lub zgodnie z instrukcjami personelu
medycznego.
■
Jeśli w miejscu wprowadzenie wystąpi
podrażnienie lub zakażenie, należy wymienić
zestaw infuzyjny i zmienić miejsce infuzji na
nowe do czasu wyleczenia poprzedniego
miejsca.
■
Przed odłączaniem i podłączaniem zestawu
infuzyjnego umyć ręce. Skonsultować się
z personelem medycznym w sprawie sposobu
skompensowania dawki leku pominiętej
w czasie odłączenia.
■
Nie wolno kierować urządzenia do
wprowadzania wypełnionego lekiem na żadną
inną część ciała niż ta, w którą ma on zostać
wprowadzony.
ZALECENIA
■
Należy sprawdzić stężenie glukozy we krwi po
upłynięciu jednej do trzech godzin po założeniu
zestawu infuzyjnego Dana inset
TM
II. Regularnie
mierzyć stężenie glukozy. Omówić te kwestie
z personelem medycznym.
■
Nie
zmieniać
zestawu
infuzyjnego
bezpośrednio przed snem, chyba że można
sprawdzić stężenie glukozy we krwi po upływie
jednej do trzech godzin od wprowadzenia
zestawu infuzyjnego.
■
Jeśli stężenie glukozy we krwi stanie się
niewytłumaczalnie wysokie lub wystąpi alarm
niedrożności, sprawdzić zestaw infuzyjny pod
kątem zatkania i przecieków. W razie
wątpliwości wymienić zestaw infuzyjny,
ponieważ miękka kaniula mogła ulec
przemieszczeniu lub częściowemu zatkaniu.
Należy omówić plan obniżenia stężenia
glukozy we krwi z lekarzem, jeśli wystąpi
którykolwiek z tych problemów. Należy
sprawdzić stężenie glukozy we krwi, aby się
upewnić, że problem został rozwiązany.
■
W czasie odłączenia i po ponownym
podłączeniu starannie monitorować stężenie
glukozy we krwi.
■
Jeśli w trakcie użytkowania tego urządzenia lub w
wyniku jego użytkowania doszło do poważnego
zdarzenia, należy zgłosić je producentowi
i odpowiedniemu organowi krajowemu.
PRZECHOWYWANIE I UTYLIZACJA
■
Zestawy infuzyjne należy przechowywać w
chłodnym, suchym miejscu w temperaturze
pokojowej. Nie przechowywać zestawów
infuzyjnych
w
bezpośrednim
świetle
słonecznym lub w miejscach o wysokiej
wilgotności.
■
Insulinę należy przechowywać i postępować z
nią zgodnie z instrukcjami producenta.
■
Ponownie nałożyć pokrywę na urządzenie do
wprowadzania i wyrzucić do odpowiedniego
pojemnika na ostre przedmioty, zgodnie z
lokalnymi przepisami, aby uniknąć ryzyka
zakleszczenia igły.
■
Zużyty zestaw infuzyjny należy zutylizować
zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi
odpadów niebezpiecznych biologicznie.