Covidien Nellcor MAXA, Инструкция по эксплуатации

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Para retirar el sensor adhesivo:
1. Retire la envoltura de cinta para extraer el sensor con cuidado.
2. Desconecte el sensor del monitor desenchufándolo del cable de extensión o del
monitor.
ADVERTENCIAS
1. Use este sensor solo con instrumentos Nellcor OxiMax™ e instrumentos que
contengan sistemas de oximetría de Nellcor, o con instrumentos autorizados
para usarse con sensores Nellcor OxiMax (instrumentos compatibles con
Nellcor).
2. Si el sensor se aplica de forma incorrecta con una presión excesiva durante
periodos prolongados, puede producirse una lesión por presión.
3. No utilice el sensor MAXA(L) u otros sensores de oximetría durante una
exploración mediante RM. El paso de la corriente eléctrica puede causar
quemaduras. Además, el sensor MAXA(L) podría afectar la imagen de RM
y la unidad de resonancia podría afectar la precisión de las mediciones de
oximetría.
4. Al igual que con todos los equipos médicos, coloque con cuidado los cables
para reducir la posibilidad de enredos o estrangulamiento del paciente.
PRECAUCIONES
1. En caso de que se produzcan daños en el envase estéril, NO lo esterilice de nuevo.
Cumpla las normativas e instrucciones de reciclaje locales sobre la eliminación o
reciclaje de sensores.
2. No utilice un sensor ni un cable de pulsioximetría que estén defectuosos. No
utilice un sensor que tenga componentes ópticos al descubierto.
3. No lo sumerja en agua o en soluciones de limpieza. No lo vuelva a esterilizar.
Esta esterilización podría dañar el sensor y puede provocar un funcionamiento
incorrecto o mediciones erróneas de oximetría.
4. Si el MAXA(L) no se aplica apropiadamente, las mediciones resultantes podrían ser
incorrectas.
5. Si el sensor se coloca demasiado apretado o se usa más cinta adhesiva, las
pulsaciones venosas podrían producir mediciones inexactas de la saturación.
6. Si bien el MAXA(L) se ha diseñado para reducir los efectos de la luz ambiental, la
luz excesiva puede causar mediciones inexactas. En esos casos, cubra el sensor
con un material opaco.
7. Debería comprobarse periódicamente la circulación distal de la ubicación del
sensor. La ubicación debe inspeccionarse cada 8 horas para confirmar la correcta
adhesión, la presión de aplicación, la integridad de la piel y la precisión de la
alineación óptica. Si cambia la integridad de la piel, ponga el sensor en otro
lugar. Si el sensor se aplica de forma incorrecta con una presión excesiva, puede
producirse una lesión por presión.
8. Los tintes intravasculares, la piel con pigmentación fuerte o los colores aplicados
externamente (por ejemplo, esmalte para uñas, tintes o cremas con coloración)
pueden producir mediciones inexactas.
9. Un movimiento excesivo puede perjudicar el rendimiento. En dichos casos,
trate de mantener quieto al paciente o cambie el sensor a un sitio con menos
movimiento.
10. No altere ni modifique el MAXA(L). Las alteraciones o modificaciones podrían
afectar el rendimiento o la precisión.
11. Para conocer las demás advertencias, precauciones o contraindicaciones cuando
use este sensor con instrumentos compatibles con Nellcor, consulte el manual del
usuario del instrumento o póngase en contacto con el fabricante del instrumento.