Informações de segurança
Manual do Médico
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Advertências
Modificação não autorizada.
A modificação não autorizada dos dispositivos
médicos é proibida. A integridade do sistema pode ser comprometida e ferimentos
ou danos ao paciente podem ocorrer se os dispositivos médicos forem submetidos a
modificação não autorizada.
Hemorragia intra-craniana.
Devem ser tomadas precauções especiais para os pacientes
que têm tendências para hemorragias, incluindo os pacientes com coagulopatia, com
pressão sanguínea alta ou que estejam usando anti-coagulantes prescritos. A penetração
de microeletrodo e a inserção da Sonda de DBS pode colocar os pacientes com
probabilidade de hemorragias intra-cranianas a risco maior.
Densidade da carga.
Os níveis altos de estimulação podem danificar os tecidos
do
cérebro. Sempre que for possível, a amplitude da corrente e a largura do impulso devem
ser programados e modo que a densidade da carga seja menor que 30 µC/cm
2
por fase de
estimulação. Para manter os limites de segurança, o software exibirá uma advertência
quando o nível de simulação excede 30 µC/cm
2
por fase de estimulação; contudo,
o software permite que a estimulação seja ajustada acima deste nível pelo médico.
Os pacientes podem alterar a amplitude com o Controle remoto. Defina e verifique
os níveis máximos e mínimos de amplitude permitidos pelo Controle remoto, para
garantir que os níveis atuais de corrente permanecem seguros.
Diatermia.
As ondas-curtas, micro-ondas e/ou diatermia de ultrassom de terapêutica
não devem ser usadas em pacientes implantados com o sistema Vercise™ DBS, ou
qualquer componente do sistema. O Estimulador, independentemente de estar ligado
ou desligado, pode ser danificado seriamente pelo uso de diatermia. A energia gerada
por diatermia pode ser transferida para o sistema Vercise DBS, causando danos nos
tecidos no local do contato, o que pode resultar em lesões graves ou morte.
Criação de imagens de ressonância magnética.
Os pacientes implantados
com o sistema de DBS Vercise (eletrodos, extensões e estimulador) não devem passar
por uma MRI. A exposição à MRI pode resultar em:
•
Desalojamento dos componentes implantados.
•
Calor dos contatos, ou dos outros componentes do sistema, causando lesões
permanentes nos tecidos.
•
Danos nos componentes eletrônicos do Estimulador.
•
Indução da corrente através das Sondas de DBS e dos componentes do sistema
Vercise DBS causando níveis imprevisíveis de estimulação.
•
Distorção da imagem de diagnóstico.
•
Lesões pessoais ou mesmo a morte.
Содержание DB-1110-C
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Страница 1379: ...Παράρτημα Εγχειρίδιο για τον ιατρό 92215483 02 1375 από 1717 el Η υπόλοιπη σελίδα παρέμεινε σκόπιμα κενή ...
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