Aerogen Ultra AG-AS7000-EUR, Инструкция по эксплуатации

Страница: 45 / 52

43
Aerogen®
7. Zapněte systém Aerogen Ultra, sledujte jej a ujistěte se, že je vidět aerosol.
8. Zaveďte systém Aerogen Ultra pacientovi a sledujte průtok aerosolu – ujistěte se, že systém funguje správně.
9. Pravidelně odstraňujte z adaptéru Aerogen Ultra nadměrný kondenzát (v případě kontinuálního režimu každou
hodinu). Optimální výkon systému Aerogen Ultra zajistíte tím, že z něj odstraníte všechny zbytkové látky –
propláchněte jej sterilní vodou, přebytek vody oklepejte a adaptér nechejte oschnout na vzduchu.
Varování
Funkce
Nepoužívejte s uzavřenou obličejovou maskou.
Při použití s otevřenou obličejovou maskou vždy přivádějte doplňkový proud kyslíku 1–6 l/min.
Výkon systému Aerogen Ultra závisí na typu léčiva a použité konfiguraci systému Aerogen Ultra.
Nepřekračujte doporučený průtok kyslíku pro tento systém.
Po propláchnutí systém Aerogen Ultra vizuálně zkontrolujte a ujistěte se, že nedošlo k uvolnění ventilů.
Při připojování 22mm(M) filtru pro dýchací systém k náustku Aerogen Ultra zajistěte, aby filtr neblokoval výdechový
ventil náustku.
Filtr měňte podle pokynů výrobce, případně ještě častěji, pokud se ucpává.
Při použití systému Aerogen Ultra v kombinaci s náustkem je nebulizátor Aerogen Solo a filtr (s doporučovanou
minimální nominální účinností 99,9 % (bakteriální) nebo 99,8 % (virová)) schopen snížit, ale ne zcela eliminovat riziko
přenosu nebo získání infekčního agens u zdravotnických pracovníků nebo jiných osob.
Obecné
Určené k použití výhradně vyškolenými zdravotnickými pracovníky.
Používejte výhradně s doporučenými součástmi.
Ujistěte se, že je hadice vedena bezpečně, abyste se vyhnuli riziku přiškrcení pacienta.
Ujistěte se, že v připojovacím portu ani v hadicích nedochází k okluzi.
Systém Aerogen Ultra nepoužívejte bez náustku nebo obličejové masky.
Žádnou součást sady nesterilizujte v autoklávu.
Během použití nezakrývejte ventily systému Aerogen Ultra.
Glosář symbolů
Symbol
Název /
Popis (pokud je dostupný)
Označení CE informuje o shodě se směrnicí
o zdravotnických prostředcích 93/42/EHS ve znění
2007/47/ES. Číslo 0050 pod označením CE označuje
identifikační číslo notifikovaného subjektu (0050-NSAI).
Výrobek se dodává nesterilní.
Prostudujte si návod k použití:
Označuje nutnost prostudovat si návod k použití.
Proměnný teplotní rozsah:
-20 °C až +60 °C. Označuje teplotní limity, kterým lze
zdravotnický prostředek bezpečně vystavit.