45
4 timers fluorescensresultat
BI 1295’ere, der er inkuberet i en 490H Auto‑reader
med softwareversion ældre end 4.0.0, har et
4 timers reduceret inkubationstidsresultat, der
stemmer overens med det 7 dages (168 timer)
visuelle aflæsningsresultat ≥ 97 % af tiden.
På grund af fluorescensresultatets høje pålidelighed
er der ingen fordel knyttet til at inkubere 1295 BI,
efter at fluorescensresultatet er blevet bestemt af
490H Auto‑Reader eller 490 Auto‑Reader med
softwareversion 4.0.0 eller nyere og registreret.
1295 BI overholder ISO 11138‑1:2017.
Indikationer for brug
Brug 3M™ Attest™ hurtigaflæselig biologisk indikator
1295 sammen med 3M™ Attest™ Auto‑Reader 490H
eller 490 Auto‑Reader med softwareversion 4.0.0 eller
nyere som en standardmetode til rutinemonitorering af
steriliseringsprocesser med fordampet hydrogenperoxid
i følgende systemer: AMSCO
®
V‑PRO
®
1 steriliseringssystem ved lav temperatur (lumen‑cyklus),
AMSCO
®
V‑PRO
®
1 Plus steriliseringssystem ved lav
temperatur (lumen‑ og ikke‑lumen‑cyklusser), AMSCO
®
V‑PRO
®
maX steriliseringssystem ved lav temperatur
(lumen‑ og ikke‑lumen‑cyklusser og fleksible cyklusser),
AMSCO
®
V‑PRO
®
60 steriliseringssystem ved lav
temperatur (lumen‑ og ikke‑lumen‑cyklusser og
fleksible cyklusser) og i STERRAD
®
100S, STERRAD
®
NX
(standard og avancerede cyklusser), STERRAD
®
100NX‑
systemer (standard‑, fleks‑, ekspres‑ og duo‑cyklusser),
STERRAD
®
NX med AllClear™‑teknologi (standard og
avancerede cyklusser) samt STERRAD
®
100NX med
AllClear™‑teknologi (standard‑, fleks‑, ekspres‑ og
duo‑cyklusser).
Kontraindikationer
Ingen.
Advarsler
Der er en glasampul i plastampullen med den biologiske
indikator (BI). For at undgå risiko for alvorlig skade fra
brandsår fra peroxid:
• Det anbefales at bruge sikkerhedsbriller og
handsker, når BI 1295 fjernes fra sterilisatoren.
• Bær sikkerhedsbriller og handsker under
aktivering af BI 1295.
• Håndtér BI 1295 vha. låget, når den knuses
eller knipses.
Resterende hydrogenperoxid kan blive fanget inden
i BI 1295, hvis medieampullen beskadiges under
steriliseringsprocessen. Hvis en ødelagt ampul
observeres efter behandling, skal direkte kontakt
med BI 1295 undgås, da det kan medføre brandsår fra
hydrogenperoxid. Følg vejledningerne for bortskaffelse i
slutningen af dette dokument.
Forholdsregler
1. Brug ikke BI 1295 til at monitorere
steriliseringscyklusser, som den ikke er udviklet til
at behandle:
a. Dampsteriliseringscyklusser,
b. Tørvarmesteriliseringscyklusser, eller
c. Ethylenoxidsteriliseringsprocesser.
2. For at reducere den risiko der er forbundet med
forkerte resultater:
• Før sterilisering kontroller BI 1295 for at
kontrollere, at medieampullen er intakt og
procesindikatorstriberne er blå. Brug ikke nogen
BI 1295, som har en ødelagt medieampul eller
procesindikatorstriber, som ikke er blå.
• Undlad at placere mærkater eller indikatortape
på BI 1295 inden sterilisering eller inkubation i
Auto‑readeren.
• Aktivere og inkubere BI 1295 inden for 1 time
efter afslutning af steriliseringscyklussen.
• Inkubér ikke en BI 1295, hvis en ødelagt
medieampul observeres efter behandling og før