52
9. Hver dag en behandlet 1295 BI er inkubert,
aktivert og inkuber minst en ikke‑behandlet
1295 BI for bruk som en positiv kontroll. Følg
aktiveringsinstruksjonene gitt i trinn 8 ovenfor. Skriv
en «K» (for «kontroll») og dato på BI‑etiketten. Den
positive kontrollen bør være fra samme LOT‑nummer
som den behandlede biologiske indikatoren. Den
positive BI‑kontrollen brukes til å bekrefte:
• at riktig inkuberingstemperaturer oppnås,
• at enzymenes levedyktighet ikke er endret på
grunn av feil oppbevaringstemperatur, fuktighet
eller nærhet til kjemikalier,
• medias evne til å fremskynde hurtig vekst og
• korrekt funksjon for Auto‑reader.
10. Inkubering og avlesning:
Inkuber den positive kontrollen og behandlede
1295 BI‑er ved 60 ± 2 °C i en 490H Auto‑reader
eller 490 Auto‑reader med programvareversjon
4.0.0 eller nyere. Se brukerveiledning for
Auto‑reader for korrekt bruk av dette utstyret.
Auto‑reader vil indikere et positivt resultat
så snart det oppnås. Den endelige negative
1295 BI‑avlesningen gjøres:
‑ 24 minutter i 490H eller 490 automatiske
avlesere med programvareversjon
4.0.0 eller nyere
‑ etter 4 timer i 490H Auto‑reader‑enheter med
programvaraversjon eldre enn 4.0.0.
Etter at resultatene har blitt vist og registrert,
kan 1295 BI kastes.
Fluorescerende resultat
Den positive kontrollen (ubehandlet) 1295 BI må gi et
positivt fluorescerende resultat (+ symbol på 490H
automatiske avleser eller 490 Auto‑reader med
programvareversjon 4.0.0 eller nyere CD‑skjerm).
Hvis den positive kontrollen er negativ (‑ symbol
på LED‑skjermen), sjekk feilsøkingsveiledningen i
brukerhåndboken for den automatiske avleseren.
Test på nytt 490H Auto‑reader eller 490 Auto‑reader
med programvareversjon 4.0.0 eller nyere med ny
positiv kontroll.
Med behandlede 1295 BI‑er betyr en endelig negativ
avlesing (symbolet “‑” på LCD‑displayet) en akseptabel
steriliseringsprosess. Et positivt resultat (symbolet “+”
på LCD‑displayet) for en behandlet 1295 BI betyr en
mislykket steriliseringsprosess. Handle øyeblikkelig
ved positive resultater for behandlede BI‑er. Fastslå
årsaken til positiv BI ved å følge anleggets retningslinjer
og prosedyrer. 3M anbefaler at sterilisatoren testes i
henhold til anleggets retningslinjer før behandling av
ytterligere laster.
Valgfritt visuelt pH-fargeendringsresultat
1295 BI kastes normalt etter at fluorescens‑resultatet
har blitt registrert. Skulle imidlertid spesielle
undersøkelser være ønsket, kan 1295 BI‑er inkuberes
videre for et visuelt pH fargeendringsresultat. I tilfelle
positiv BI‑kontroll vil en gul fargeendring på vekstmediet
oppstå innen 24 timer. Observering av en gul farge i
ampullen indikerer et positivt resultat.
I tilfelle behandlet 1295 BI vil en fargeendring av mediet
fra lilla til gult indikere at dampsteriliseringen sviktet.
Et negativt pH‑fargeendringsresultat, dvs. mediet
forblir purpur, kan fastslås etter 7 dager. For å unngå
at mediet tørker ut, anbefales det at 1295 BI overføres
til en befuktet inkubator som går på 60 ºC etter det
fluorescerende resultatet har blitt registrert.