46
BI‑aktivering. Test sterilisatoren igen med en ny
biologisk indikator.
• Efter aktivering af BI 1295 skal du sikre dig, at
mediet er flydt ned til sporevækstkammeret.
3. For at sikre at produktet fungerer efter hensigten
under hele dets levetid, skal BI 1295’ere opbevares i
en folielomme, der kan lukkes igen, indtil brug.
Monitoreringshyppighed
Følg institutionens politik og procedurer, som
bør specificere monitoreringshyppigheden for
en biologisk indikator, der er i overensstemmelse
med de professionelles brancheorganisationers
anbefalede praksis og/eller de nationale retningslinjer
og standarder. Som anbefalet praksis og for at yde
optimal patientsikkerhed anbefaler 3M, at hver eneste
ethylenoxid‑steriliseringsladning monitoreres med en
biologisk indikator.
Brugsanvisning
1. Tag BI 1295 ud af den lukkede folielomme, og
luk folielommen igen, hvis der er flere 1295 BI i
folielommen. Anbring ikke nogen etiketter eller
indikatortape på ampullen eller på låget.
2. Læg 1295 BI i en steriliseringslomme, der
er beregnet til brug i steriliseringsprocesser
med fordampet hydrogenperoxid. Luk
steriliseringslommen.
3. Placer BI i lommen i sterilisatorkammeret med
lommens hvide side opad og den klare plastside
nedad. Hvis der er tilstrækkelig plads i det fyldte
sterilisatorkammer, skal BI i lommen lægges direkte
på stativet eller hylden i sterilisatorkammeret.
Producenten af sterilisatoren kan oplyse dig om,
hvor i kammeret BI skal placeres.
4. Kør den fyldte sterilisator i overensstemmelse med
anbefalet praksis.
5. Tag efter gennemførsel af cyklussen sikkerhedsbriller
og handsker på, og tag BI i dens pakning ud af
sterilisatoren. Kontroller BI 1295 for at sikre, at
medieampullen er intakt. Hvis der er lagt en kemisk
indikator i lommen sammen med 1295 BI, skal CI
kontrolleres for at sikre, at indikatorens blæk ikke
er tværet ud eller løbet. Hvis ampullen med det
biologiske indikatormedie er intakt, og blækket
på den (eventuelle) CI virker typisk, skal BI tages
op af steriliseringslommen. Fortsæt derefter
med trin 6. Hvis medieampullen er ødelagt, eller
blækket i CI er tværet ud eller løbet, skal de
blive i steriliseringsposen, og anvisningerne for
bortskaffelse skal følges. Test sterilisatoren igen med
en ny 1295 BI og (eventuelt) CI.
6. Kontrollér procesindikatoren øverst på låget af BI
1295. En farveændring på striberne fra blå mod
lyserød bekræfter, at BI 1295 er blevet udsat for
steriliseringsprocessen med damphydrogenperoxid.
Denne farveændring er ikke bevis for, at proceduren
har været tilstrækkelig til at opnå sterilitet. Hvis
procesindikatoren er uændret, skal du kontrollere
sterilisatorens fysiske monitorer.
7. Identificér BI 1295 ved at notere ladningsnummer,
sterilisator og behandlingsdato på
indikatorens etiket.
8. Aktiver 1295 BI.
Tag sikkerhedsbriller og
handsker på, og læg 1295 BI in
an Attest™ aktivator til
biologiske indikatorer. Luk og
tryk på aktivatoren for at lukke
låget på 1295 BI og knuse
medieampullen (se billederne
til højre). Tag straks BI ud, og
knips den (se billedet til højre).
Kontrollér visuelt, at mediet er
flydt ned i vækstkammeret i
bunden af ampullen. Hvis
mediet ikke har fyldt
vækstkammeret, skal du holde
i BI’ens låg og knipse den,
indtil mediet fylder
vækstkammeret. Læg den
aktiverede 1295 BI i en 490H
Auto‑Reader inkubationsbrønd
med lyserød farvekode eller
en 490 Auto‑Reader‑
inkubationsbrønd med sort
