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défauts ou dommages occasionnés suite à une utilisation ou à une manipulation
inappropriée du dispositif ou suite au non respect des instructions d'utilisation et d'entretien
défauts ou dommages occasionnés par le client, comme par exemple, ouverture,
réparation, ajustement ou altération du dispositif
défauts ou dommages imputables à des facteurs sur lesquels le fabricant n'a
manifestement aucune prise
Le client doit informer le garant ou le vendeur de tout défaut constaté dans un délai
raisonnable à compter du moment où le défaut a été détecté pour la première fois ou aurait dû
être détecté. En signalant le défaut, le client doit présenter un certificat de garantie, un reçu ou
une attestation fiable sur laquelle figure le lieu et la date d'achat du produit.
Le garant, ou un représentant d'entretien dûment autorisé, corrigera le défaut ou fournira au
client un dispositif exempt de défaut dans un délai raisonnable à compter de la réception du
rapport de défaut du client. Le client ne peut pas prétendre à la garantie si le dispositif a été
altéré ou réparé par une partie autre que le représentant d'entretien dûment autorisé par le
garant.
La garantie ne vient en rien restreindre les droits du client à recourir à la législation effective et
péremptoire en vertu de la loi sur la protection du consommateur.
Le fabricant du dispositif peut être contacté par courrier ou par email aux adresses suivantes :
VALKEE OY, Kauppiaantie 30, FI-90460 Oulunsalo, Finlande
Summary of Contents for NPT 1100
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Page 5: ...5 Laite t ytt l kint laitedirektiivin 93 42 ETY vaatimukset...
Page 6: ...6 Laiteseloste Laitteen osat Kuva 1...
Page 8: ...8 Kuva takakannesta ja siell olevien symbolien selitykset Kuva 2...
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Page 23: ...23 Apparaten uppfyller kraven i direktivet om medicintekniska produkter 93 42 EEG...
Page 24: ...24 Beskrivning av apparaten Apparatens delar Bild 1...
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Page 41: ...41 The device meets the requirements of the medical device directive 93 42 EEC...
Page 42: ...42 Product description Device components Figure 1...
Page 44: ...44 A picture of the back cover with explanations of the symbols Figure 2...
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Page 59: ...59 Das Ger t entspricht den Anforderungen der Richtlinie 93 42 EWG ber Medizinprodukte...
Page 60: ...60 Produktbeschreibung Ger tekomponenten Abb 1...
Page 78: ...78 Description du produit Composants du dispositif Figure 1...
Page 95: ...95 Het toestel voldoet aan de vereisten van de richtlijn 93 42 EEC inzake medische toestellen...
Page 96: ...96 Productbeschrijving Onderdelen van het toestel Afbeelding 1...
Page 113: ...113 Apparatet oppfyller kravene for medisinsk utstyr i direktiv 93 42 E F...
Page 114: ...114 Produktbeskrivelse Apparatets komponenter Figur 1...
Page 128: ...Kauppiaantie 30 FI 90460 Oulunsalo www valkee com...