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Les études démontrent que l'utilisation quotidienne du dispositif contribue à l’atténuation des
symptômes associés aux troubles affectifs saisonniers en 1–4 semaines. Toutefois, les effets
du dispositif varient fortement selon les individus.
Les effets indésirables les plus répandus sont une sensation de brûlure au niveau des
conduits auditifs, des maux de tête passagers au début de la luminothérapie, des insomnies,
un sentiment d'agitation en soirée, une diminution de la qualité du sommeil, et des insomnies
au petit matin. Les symptômes associés aux troubles du sommeil sont principalement liés au
moment choisi pour la luminothérapie, qui peut de fait s'avérer inapproprié. Les symptômes
disparaissent généralement après avoir changé le moment choisi pour la luminothérapie (par
exemple, du matin au soir et vice versa).
Recharge de la batterie
Attention : le dispositif ne peut pas être utilisé lorsque la batterie est en cours de
recharge. Retirez les oreillettes de vos oreilles avant de brancher le dispositif au
chargeur ou à l'ordinateur à l'aide du câble USB.
Le dispositif est équipé d'une batterie qui peut être rechargée via le port USB de votre
ordinateur à l'aide du câble USB fourni.
Le dispositif peut également être rechargé à l'aide d'un chargeur USB optionnel vendu par
VALKEE Oy (non inclus dans l'emballage).
Si vous chargez le dispositif via le port USB de votre ordinateur, assurez-vous que ce dernier
est bien allumé avant d'entamer la charge. Chargez entièrement la batterie avant d'utiliser le
dispositif pour la première fois. Le voyant indicateur de charge C (voyant orange, illustré dans
la Figure 3.) clignote pendant la charge et reste allumé en continu une fois la batterie pleine.
1) Insérez le connecteur le plus petit du câble USB fourni dans la connexion se trouvant dans
la partie inférieure du dispositif (voir Figure 3.).
Summary of Contents for NPT 1100
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Page 5: ...5 Laite t ytt l kint laitedirektiivin 93 42 ETY vaatimukset...
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Page 8: ...8 Kuva takakannesta ja siell olevien symbolien selitykset Kuva 2...
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Page 23: ...23 Apparaten uppfyller kraven i direktivet om medicintekniska produkter 93 42 EEG...
Page 24: ...24 Beskrivning av apparaten Apparatens delar Bild 1...
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Page 41: ...41 The device meets the requirements of the medical device directive 93 42 EEC...
Page 42: ...42 Product description Device components Figure 1...
Page 44: ...44 A picture of the back cover with explanations of the symbols Figure 2...
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Page 59: ...59 Das Ger t entspricht den Anforderungen der Richtlinie 93 42 EWG ber Medizinprodukte...
Page 60: ...60 Produktbeschreibung Ger tekomponenten Abb 1...
Page 78: ...78 Description du produit Composants du dispositif Figure 1...
Page 95: ...95 Het toestel voldoet aan de vereisten van de richtlijn 93 42 EEC inzake medische toestellen...
Page 96: ...96 Productbeschrijving Onderdelen van het toestel Afbeelding 1...
Page 113: ...113 Apparatet oppfyller kravene for medisinsk utstyr i direktiv 93 42 E F...
Page 114: ...114 Produktbeskrivelse Apparatets komponenter Figur 1...
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