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Metallplatten, der Sonde
und der Haut besteht.
xii) Die im Lieferumfang enthaltene Sonde hat einen
Durchmesser von 28 mm. Als Alternative könne Sie eine
größere Sonde mit einem Durchmesser von 32 mm
(siehe
X-VPM
) versuchen.
Keine
Empfindung
und kein
LEADS Alarm
Die Intensität ist nicht
hoch genug und/oder es
liegt eine eingeschränkte
Empfindsamkeit in dem
behandelten Bereich vor.
vii)
Versichern Sie sich, dass die Intensität hoch genug
eingestellt ist. Viele Benutzer spüren erste Stimulationen
in der Hand bei 25.0 mA. Befindet sich die Sonde im
Körper, muss die Intensität weiter auf ca. 40.0-60.0 mA
erhöht werden. Die maximale Intensität ist 99.5 mA. Jeder
Mensch ist unterschiedlich. Erhöhen Sie deshalb die
Intensität, bis Sie erste Stimulationen fühlen. Die
Intensität wird in sehr kleinen Schritten von 00.5 mA
erhöht.
viii)
Es ist möglich, dass Sie unter einer geringeren
Empfindsamkeit leiden, die durch eine Beschädigung der
Nerven in der Schamgegend entstanden ist. Dies kann
durch die Geburt eines Kindes oder durch einen
chirurgischen Eingriff hervorgerufen werden. Bitte
wenden Sie sich in diesem Fall an Ihren Arzt.
Keine
Empfindung
an einer Seite
der Sonde
(oder
Elektrode)
Die Position ist nicht
optimal
und
muss
angepasst werden.
Der Strom fließt von einer Seite zur anderen. Es ist deshalb
nicht möglich, dass nur eine Seite funktioniert. Die Stärke ist
jedoch abhängig davon, wie nahe der Strom am Nerv
vorbeifließt und in welche Richtung, im Verhältnis zum Nerv,
der Strom fließt. Sie können versuchen die Position der
Sonde zu verändern oder die Kabel auszutauschen.
Plötzliche
Empfindungs-
änderung
Wenn Sie die Verbindung
trennen und kurze Zeit
später wieder herstellen,
kann sich die Stimulation
stärker anfühlen.
Verringern Sie die Intensität immer auf 0, bevor Sie die Kabel
oder die Sonde entfernen.
Der Patient ist der beabsichtiget Betreiber. Es gibt keine vom Anwender zu wartenden
Teile im Inneren des Geräts und eine Kalibrierung ist nicht erforderlich.
Sollten diese Anweisungen die auftretenden Störungen nicht beheben, wenden Sie
sich bitte an Ihren Händler (Adresse auf der Heftrückseite) oder rufen Sie bei der
TensCare Beratungsstelle an.
Wenden Sie sich an den TensCare Kundendienst unter +44 (0) 1372 723 434. Unsere
Mitarbeiter sind bestens geschult und können Ihnen bei den meisten Problemen
weiterhelfen, ohne das Gerät einschicken zu müssen.
Die Europäische Verordnung über Medizinprodukte schreibt vor, dass jeder
schwerwiegende Vorfall, der im Zusammenhang mit diesem Gerät auftritt, dem
Hersteller und der zuständigen Landesbehörde gemeldet werden muss. Die
entsprechende Landeshörde kann unter dem nachstehenden Link gefunden werden:
https://ec.europa.eu/docsroom/documents/36683/attachments/1/translations/en/rendi
tions/pdf
