Schäden, die durch unsachgemäßes Schließen der Klettverschlüsse verursacht werden,
stellen grundsätzlich keinen Reklamationsgrund dar.
• Bei schwerwiegenden Vorfällen bei Anwendung dieses Hilfsmittels wenden Sie sich umge-
hend bei Ihrem Arzt, Ihrem Sanitätsfachhandel oder direkt bei SPORLASTIC unter:
[email protected], um das Vorkommnis zu melden.
• Nicht fachgerechte Veränderungen am Produkt und/oder nicht zweckbestimmte Verwendung
des oben angeführten Produktes schließen eine Produkthaftung des Herstellers aus.
• Mögliche gesundheitliche wechselseitige Risiken oder sonstige Nachteile bei bestimmten
Behandlungen, die sich im Zusammenhang mit der Verwendung des Produktes ergeben
können, sind mit dem behandelnden Arzt abzusprechen.
Bitte führen Sie die Verpackung und das Produkt dem örtlichen Wertstoffsammelsystem zu.
Bitte beachten Sie dabei die örtlichen Bestimmungen.
Die SPORLASTIC GmbH ist einem Rücknahmesystem für Verpackungen angeschlossen
und kommt somit den in der Bundesrepublik Deutschland geltenden verpackungsrechtli-
chen Bestimmungen vollständig nach.
PFL EGE
Wir empfehlen, OMO-HiT® ABDUCTION schonend in handwarmem Wasser (30°C) mit Fein-
waschmittel zu waschen, gründlich auszuspülen und an der Luft zu trocknen. Trocknen Sie das
Produkt nicht im Wäschetrockner, auf der Heizung oder in der Mikrowelle.
T r a NSP or T- UNd L aGErBEdINGUNGEN
Bitte achten Sie darauf, dass das Produkt trocken aufbewahrt wird und vor Feuchtigkeit und
Sonnenlicht geschützt ist. Lagern Sie das Produkt bei üblicher Temperatur und Luftfeuchtigkeit.
QUaLITÄTSMaNaGEMENT-SYSTEM
Alle Produkte der SPORLASTIC GmbH unterliegen der Produktprüfung innerhalb unseres Qua-
litätsmanagement-Systems. Sollten Sie dennoch Beanstandungen an unserem Produkt haben,
bitten wir Sie, sich mit Ihrem Fachgeschäft in Verbindung zu setzen.
Eine Online-Version der Gebrauchsanweisung finden Sie auf unserer Homepage unter
www.sporlastic.de.
INstrUCtIoNs For Use eN
IN T ENdEd USE
OMO-HiT® ABDUCTION is a shoulder joint brace for immobilisation and relief of the shoulder joint,
by which the arm is brought into a required abduction position in the shoulder joint.
INdICaT IoNS
• Subacromial bursitis / impingement
• Mobilisation after frozen shoulder
• Pre- and postoperative after trauma and/or joint replacement
• For conservative treatment of injuries to the shoulder-arm apparatus, especially injuries/ruptures of
the rotator cuff
• All conditions requiring fixation of the arm in abduction position
CoN T r a- INdICaT IoNS
• Allergic, inflammatory or injury-related skin changes (e.g. swelling, redness) of the body areas
to be supplied.
• Impaired circulation or lymphatic soft tissue swelling.
• Neurogenic disorders of the sensory system and skin trophism in the body area to be treated
(sensory disorders with or without skin damage)
.
SIdE- EFFEC T S
If used appropriately and correctly, there are no general side effects, intolerances with long-term
effects or allergic reactions known to date.
IN T ENdEd PaT IEN T Ta rGE T GroUP
The target group is all patients, taking into account indications and contraindications. Instruction and
allocation of the correct size is carried out by medical professionals
.
PU T T ING IT oN a Nd USE
• Open the quick release of the shoulder strap. Support the injured arm and slide the forearm into the
sling. Place the adjustable shoulder strap around the neck and close the quick release
1
.
• Both ends of the shoulder belt are adjustable. Adjust the shoulder strap to the required length
2
.
• The shoulder pad is velcroed in and can be adjusted. To do this, remove the pad from the shoulder
strap and reposition it individually
3A
.
• Attach the closing strap to the top of the sling near the elbow
3B
.
• Attach the thumb strap to the open end of the sling between the thumb and fingers
3C
.
• Place the abduction cushion on the inside of the brace. With the abduction cushion you can
achieve an abduction angle of approx. 30°. This depends on your body size and soft tissue situation
4
.
