25
• Cet appareil est en conformité avec la norme européenne
EN60601-1-2 et répond aux exigences de sécurité spé-
ciales relatives à la compatibilité électromagnétique.
Veuillez noter que les dispositifs de communication HF
portables et mobiles sont susceptibles d’influer sur cet
appareil. Pour des détails plus précis, veuillez contacter
le service après-vente à l‘adresse ci-dessous.
• L’appareil correspond à la directive européenne sur les
produits médicaux 93/42/EC, à la loi sur les produits
médicaux et aux normes européennes EN1060-1 (ap-
pareils de mesure non invasive de la tension artérielle
partie 1: exigences générales) et EN1060-3 (appareils
de mesure non invasive de la tension artérielle partie
3: exigences complémentaires pour systèmes électro-
mécaniques de mesure de la tension artérielle).
• Si l’appareil est utilisé à des fins professionnelles ou
commerciales, conformément à « l’ordonnance sur les
produits médicaux », des contrôles techniques réguliers
doivent être effectués. Y compris en cas d’utilisation pri-
vée, nous vous recommandons de demander au fabricant
de procéder à un contrôle technique tous les 2 ans.
Summary of Contents for SBM 19
Page 34: ...34 1 2 5 5...
Page 37: ...37 5 2 3 22 30 5 START STOP 0 180 START STOP...
Page 38: ...38 EE START STOP 1 5 5...
Page 42: ...42...
Page 43: ...43...
Page 44: ...44 754 9 24 0209 I rr tum und nderu ngen v or be halt en...
