FBS-amnioskop og
Amnilume™
lyskilde til engangsbrug
BRUGSANVISNING
1639
ZDOCK287 2022-02-17 Rev.05 Copyright© 2019-22
ROCKET MEDICAL PLC
. Alle rettigheder forbeholdes. (DK)
Omfang:
Diss
e anvisninger gælder for Rocket Medical amnioskop og Amnilume™ produkter med koderne R57016-LUME-NS og
R57016-PLUS-NS. R57016-LUME-
NS består af et standard 142 mm lang amnioskop med Amnilume™. R57016-PLUS-NS består af et
standard 200 mm lang amnioskop med
Amnilume™.
Indikationer
: Endoskop med selvstændig, batteridrevet LED-lyskilde for adgang til og belysning af den føtale skalp under føtal blodprøvetagning.
Sterilt, til brug på én patient.
Kontraindikationer:
Denne procedure er kontraindiceret ved placenta previa, ved usikkerhed omkring
fosterpræsentationen, i tilfælde af kønsinfektion (f.eks. herpes, gruppe B-streptokokker, gonorré, hiv/aids
og hepatitis B), eller hvor moderen er en bekræftet bærer af hæmofili, og fosteret enten er afficeret eller
har ukendt status, præmaturitet (mindre end 34 + 0 uger) eller akut føtalt distress (f.eks. fosterbradykardi
på >3 minutter).
Procedure:
1.
Brug aseptisk teknik til at åbne pakken og flytte enheden til et sterilt område.
2.
Følg hospitalets kliniske retningslinjer til at forberede perineum og vagina, udfør vaginaleksploration
for at fastslå cervix-dilatation og om barnet er i hovedpræsentation.
3.
Fjern obturatoren fra amnioskopet. Anbring Amnilume™ lysmodulet i åbningen i amnioskopet, og
skub det forsigtigt ind på pla
ds. Lyset tænder, når lyskilden er isat korrekt. Mellem prøvetagninger skal Amnilume™ lyskilden fjernes fra
endoskopet ved at trække den ud med tommelfingeren.
4.
Indsæt amnioskopet komplet med obturator i vagina
op mod fosterpræsentationen, og sørg for, at cervix
ikke er fastklemt.
5.
Fjern obturatoren. Anbring den affasede ende ved at
dreje amnioskopet og opnå den bedst mulige
forsegling op mod fosterpræsentationen. Drej, indtil
lyskildemodulet befinder sig i den øvre kvadrant.
6.
Hold tæt kontakt mellem amnioskopet og
hovedbunden for at forhindre, at der slipper
væske ud.
7.
Fuldfør prøvetagningsproceduren, og fjern
amnioskopet.
8.
Hvis testresultatet indicerer det, skal proceduren
gentages.
Bortskaffelse:
Denne enhed skal håndteres og bortskaffes i overensstemmelse med lokal hospitalspolitik og under hensyntagen til alle gældende forskrifter,
herunder men ikke begrænset til dem, der vedrører menneskers sundhed og sikkerhed og miljøhensyn. Rocket Medical Amnilume™ lysmodul
indeholder lithiumion-baserede battericeller.
Denne enhed er ikke
fremstillet med
naturgummilatex
ONLY
ROCKET MEDICAL PLC
Sedling Road, Washington,
England, NE38 9BZ
Medmindre pakken er åben eller beskadiget, er pakkens indhold sterilt. Opbevares ved stuetemperatur. Undgå længerevarende udsættelse for høje
temperaturer.
VIGTIGT
Enheden skal SLUKKES mellem prøvetagningerne.
Driftscyklus: 5 x 15 minutter perioder, hvor den er TÆNDT, og
10 minutter hvor den er SLUKKET mellem de enkelte perioder.
ADVARSEL: Denne enhed indeholder 2 lithium-baserede primære batterier.
Forsøg IKKE at skille enheden ad.
Forsøg IKKE at genoplade eller kortslutte batterierne.
Lithiumbatterier skal bortskaffes i henhold til de lokale bestemmelser.
ADVARSEL: ANVEND IKKE ETHYLKLORIDSPRAY
– det kan have en negativ indflydelse på plastik-amnioskopets indre overflade
Rocket Medical GmbH
Am Rosengarten 48,
15566 Schöneiche.
Tyskland
