22
Plage de débit de fonctionnement :
15–40 l/min
Sortie de l’humidificateur
>12 mg/l BTPS
Pression maximale de fonctionnement
25 cm H
2
O (25 hPa)
Pression maximale délivrée en cas d’une unique défaillance dans des conditions normales de fonctionnement
L’appareil s’arrêtera en présence d’une unique défaillance si la pression dans des conditions normales de fonctionnement
dépasse :
30 cm H
2
O (30 hPa) pendant plus de 6 s ou 40 cm H
2
O (40 hPa) pendant plus de 1 s.
Signal sonore
Niveau de pression mesuré selon ISO 80601-2-74:2017 (mode HFT) :
ClimateLineAir :
38 dBA avec une incertitude de 2 dBA
ClimateLineAir et ad
j
onction d’oxygène à 5 l/min :
39 dBA avec une incertitude de 2 dBA
ClimateLineAir et ad
j
onction d’oxygène à 10 l/min :
46 dBA avec une incertitude de 2 dBA
Physiques - appareil et humidificateur
Dimensions (H x l x P) :
116 mm x 265 mm x 150 mm
Sortie d'air (conforme à la norme ISO 5356-1:2015) :
22 mm
Poids (appareil et humidificateur nettoyable) :
1 290 g
Boîtier :
Thermoplastique ignifugé
Capacité d’eau :
Jusqu’à la ligne de remplissage maximum : 380 ml
Humidificateur nettoyable – matériau :
Plastique moulé par injection, acier inoxydable et joint en
silicone
Température
Température maximale de la plaque chauffante :
76 °C
Température d’arrêt :
78 °C
Température maximale du gaz :
≤ 43 °C
Filtre à air
Standard :
Matériau : Fibre polyester non tissée
Efficacité moyenne : >75 % pour poussière de ~7
micromètres
Hypoallergénique :
Matériau : Fibres acryliques et de polypropylène dans un
support en polypropylène
Efficacité : >98 % pour poussière de ~7-8 micromètres ; >80
% pour poussière de ~0,5 micromètre
Module sans fil
Technologie utilisée :
4G (LTE)
Il est recommandé de maintenir l’appareil à une distance minimum de 2 cm du corps pendant son fonctionnement. Non
applicable aux masques, circuits ou accessoires. Il se peut que certaines technologies ne soient pas disponibles dans
toutes les régions.
Déclaration de conformité (DdC à la Directive sur les équipements radio)
ResMed déclare que l’appareil Lumis HFT (modèles 285xx) est en conformité avec les principales exigences et autres
dispositions pertinentes de la Directive 2014/53/UE (RED). Une copie de la déclaration de conformité (DdC) se trouve sur
Resmed.com/productsupport
Ce dispositif peut être utilisé dans tous les pays de l'Union Européenne sans aucune restriction.
Tous les dispositifs ResMed sont classés comme dispositifs médicaux selon la Directive relative aux dispositifs médicaux.
Tout étiquetage du produit et document imprimé indiquant
0123 renvoie à la Directive du Conseil 93/42/CEE incluant
l’amendement de la Directive relative aux dispositifs médicaux (2007/47/CE).