Italiano
21
Note:
•
L'apparecchio non è idoneo ad essere azionato da soggetti con disabilità fisiche, sensoriali o
mentali (o da bambini) in assenza di supervisione adeguata da parte di una persona responsabile
della sicurezza del paziente.
•
Eventuali incidenti gravi che si verificano in relazione a questo dispositivo, devono essere
segnalati a ResMed e all’autorità competente del proprio paese.
Specifiche tecniche
Le unità sono espresse in cm H
2
O e hPa. 1 cm H
2
O equivale a 0,98 hPa.
Alimentatore da 90 W
Intervallo di ingresso c.a.:
100–240 V, 50–60 Hz 1,0-1,5 A, Classe II
115 V, 400 Hz, 1,5 A, Classe II (valori nominali per l'uso in
aereo)
Uscita in c.c.:
24 V
3,75 A
Assorbimento medio di potenza:
53 W (57 VA)
Assorbimento massimo di potenza:
104 W (108 VA)
Condizioni ambientali
Temperatura di esercizio:
Da +18°C a +28°C
Nota:
il flusso d'aria prodotto da questo apparecchio
terapeutico per la respirazione può avere una temperatura
superiore alla temperatura dell'ambiente. L'apparecchio può
essere usato in sicurezza anche in presenza di condizioni
termiche ambientali estreme (40°C).
Umidità di esercizio:
15-95% di umidità relativa non condensante
Altitudine d'esercizio:
Dal livello del mare a 2.591 m; intervallo di pressione
dell'aria: da 1013 hPa a 738 hPa
Con alcune cannule nasali, le prestazioni della terapia
possono risultare ridotte ad altitudini elevate. Per i dettagli
consultare la Guida di compatibilità del dispositivo con le
cannule nasali (“Nasal Cannula Device Compatibility
Guide”).
Temperatura di conservazione e trasporto:
Da -20°C a +60°C
Umidità di conservazione e trasporto:
5-95% di umidità relativa non condensante
Classificazione dell'umidificatore: ISO 80601-2-74:2017
Categoria 2 – terapia nasale ad alto flusso non invasiva
Compatibilità elettromagnetica
Lumis HFT è conforme a tutti i requisiti di compatibilità elettromagnetica (EMC) disposti dalla norma IEC 60601-1-2:2014
per ambienti residenziali, commerciali e dell'industria leggera. Si consiglia di tenere i dispositivi di comunicazione mobile
ad almeno 1 m di distanza dall'apparecchio.
Le informazioni su emissioni e immunità elettromagnetica di questo apparecchio ResMed si trovano sul sito
www.resmed.com/downloads/devices
Classificazione: EN60601-1:2006/A1:2013
Classe II (doppio isolamento), Tipo BF, grado di protezione IP22 contro l'ingresso.
Sensori
Sensori di pressione:
Situato internamente in corrispondenza dell'uscita
dell'apparecchio, di tipo a manometro analogico, tra 0 e
40 cm H
2
O (tra 0 e 40 hPa)
Sensore di flusso:
Situato internamente in corrispondenza dell'ingresso
dell'apparecchio, di tipo a portata di massa digitale, tra -70
e +180 l/min