33
especialmente aqueles devido à utilização inadequada ou à modificação
do produto sem permissão.
5.2 Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos da Diretiva europeia 93/42/CEE para
dispositivos médicos. Com base nos critérios de classificação dispostos
no anexo IX desta Diretiva, o produto foi classificado como pertencente
à Classe I. A Declaração de Conformidade, portanto, foi elaborada pelo
fabricante, sob responsabilidade exclusiva, de acordo com o anexo VII
da Diretiva.
Betekenis van de gebruikte symbolen
Nederlands
WAARSCHUWING
Waarschuwingen voor mogelijke ernstige ongevallen- en
letselrisico’s.
VOORZICHTIG
Waarschuwingen voor mogelijke ongevallen- en letselrisico’s.
LET OP
Waarschuwingen voor mogelijke technische schade.
INFORMATIE
Nadere informatie over het gebruik.
INFORMATIE
Datum van de laatste update: 2018-03-22
• Lees dit document aandachtig door voordat u het product in gebruik
neemt.
• Neem de veiligheidsvoorschriften in acht om persoonlijk letsel en
schade aan het product te voorkomen.
• Leer de gebruiker hoe hij correct en veilig met het product moet
omgaan.
• Bewaar dit document.
De inhoud van de levering is afgebeeld op het titelblad.
1 Onderdelen
1.1 Onderdelen
Voor de beschikbare onderdelen wordt verwezen naar de catalogus.
Summary of Contents for 8K18
Page 2: ...2 3 2 1...
Page 80: ...80 Ottobock H Ottobock Ottobock I Otto Bock HealthCare...
Page 83: ...83 5 2 CE 93 42 VII 2018 03 22 1 1 1...
Page 85: ...85 2 3 Ottobock Ottobock...
Page 86: ...86 Otto Bock HealthCare 2 4 Ottobock 8K18 L R M12x1 5 8K19 L R 20 3...
Page 88: ...88 5 5 1 5 2 93 42 IX I VII...
Page 91: ...91 2 4 8K18 L R M12x1 5 8K19 L R 20...
Page 95: ...95 2 4 8K18 L R M12x1 5 8K19 L R 20...
Page 97: ...97 5 1 5 2 CE 93 42 EWG IX I VII...
Page 98: ...98...
Page 99: ...99...
