42
2) Provlečte pánevní pásy
oky
(viz obr. 3).
3) Natáhněte suché zipy a připevněte je k pánevnímu pásu tak, aby bandáž bezpečně dosedala v
oblasti nad kyčlemi.
4)
POZOR! Pokud během nošení protézy dojde ke vzniku otlaků nebo zpevňovací ban
dáž dosedá příliš volně, okamžitě nastavte suché zipy do požadované polohy.
4.4 Čištění
UPOZORNĚNÍ
Použití špatných čisticích prostředků
Poškození produktu v důsledku použití špatných čisticích prostředků
►
K čištění produktu používejte pouze schválené čisticí prostředky.
►
UPOZORNĚNÍ! Při snímání dejte pozor, aby nedošlo k poškození tohoto produktu ne
bo jiných komponentů protézy.
INFORMACE: Standardní směr snímání je k distálnímu konci přes protézové chodidlo.
Stáhněte produkt z protézového lůžka.
►
Produkt nebělte.
►
Produkt nečistěte chemicky.
►
Nepoužívejte změkčovadla.
►
UPOZORNĚNÍ! Před každým praním zapněte každý suchý zip.
►
UPOZORNĚNÍ! K praní použijte prací pytel nebo prací síťku.
►
Při praní používejte jemný prací prostředek.
►
Perte produkt v pračce při 40 °C/104 °F (program: snadná péče nebo jemné praní).
►
Produkt se nesmí sušit v sušičce.
►
Za účelem sušení nevystavujte působení přímého tepla (např. sluneční záření, sálání trouby
nebo topných těles).
►
Nechte produkt usušit volně na vzduchu.
►
Produkt nežehlete.
►
Usušený produkt natáhněte na pahýlové lůžko (kapitola "Navlékání na pahýlové lůžko" - viz též
strana 41).
5 Likvidace
Produkt nesmí být likvidován společně s netříděným komunálním odpadem. Pokud nebude likvida
ce odpadu prováděna podle předpisů v zemi uživatele, může to mít škodlivý vliv na životní prostře
dí a zdraví. Dbejte na dodržování předpisů pro odevzdávání, sběr a třídění odpadu platných v zemi
použití.
6 Právní ustanovení
6.1 Odpovědnost za výrobek
Výrobce nese odpovědnost za výrobek, pokud je používán dle postupů a pokynů uvedených v
tomto dokumentu. Za škody způsobené nerespektováním tohoto dokumentu, zejména neodbor
ným používáním nebo provedením nedovolených změn u výrobku, nenese výrobce žádnou odpo
vědnost.
6.2 CE shoda
Tento produkt splňuje požadavky evropské směrnice č. 93/42/EHS pro zdravotnické prostředky.
Na základě klasifikačních kritérií dle Přílohy IX této směrnice byl tento produkt zařazen do Třídy I.
Proto bylo vydáno prohlášení o shodě výrobcem ve výhradní odpovědnosti dle Přílohy VII této
směrnice.
Summary of Contents for 21B37
Page 2: ...1 2 3 2...
Page 55: ...55 3 1 1 21B37 1 2 1 647G1072 4 4 1 4 B 4 2 1 2 2...
Page 56: ...56 4 3 1 2 3 3 4 4 4 40 C 104 F 55 5...
Page 60: ...60 1 2017 03 29 21B37 2 2 1 2 2 3 1 1 21B37 1 2 1 647G1072...
Page 61: ...61 4 4 1 4 4 2 1 2 2 4 3 1 2 3 3 4...
Page 62: ...62 4 4 40 C 104 F 61 5 6 6 1 6 2 CE 93 42 VII...
Page 63: ...63 1 2017 03 29 21B37 2 2 1 2 2 3 1 1 21B37 1 2...
Page 64: ...64 1 647G1072 4 4 1 4 4 2 1 2 2 4 3...
Page 65: ...65 1 2 3 3 4 4 4 40 C 104 F 64 5 6 6 1...
Page 66: ...66 6 2 93 42 IX I VII 1 2017 03 29 21B37 2 2 1 2 2 1 3 1 1 1 21B37 1 2...
Page 67: ...67 1 647G1072 4 4 1 4 4 2 1 2 2 4 3 1 2 3 3 4...
Page 68: ...68 4 4 40 C 67 5 6 6 1 6 2 93 42 EEC VII CE 1 2017 03 29...
Page 69: ...69 21B37 TF 2 2 1 2 2 3 1 1 21B37 1 2 1 647G1072 4 4 1 4...
Page 70: ...70 4 2 1 2 2 4 3 1 2 3 3 4 4 4 40 C 104 F 70...
Page 71: ...71 5 6 6 1 6 2 CE 93 42 EWG IX I VII 1 2017 03 29 21B37 TF 2 2 1 2 2...
Page 72: ...72 3 1 1 21B37 1 2 1 647G1072 4 4 1 4 4 2 1 2 2 4 3 1 2 3...
Page 73: ...73 3 4 4 4 40 C 104 F 72 5 6 6 1 6 2 CE 93 42 EEC IX I VII...
Page 74: ...74...
Page 75: ...75...