Össur REBOUND PCL, Technical Manual

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ESPAÑOL
LISTA DE PIEZAS (Figura 1)
A. Correa para el muslo proximal
B. Armazón para el fémur
C. Correa para el muslo distal anterior
D. Articulación
E. Acolchado del cóndilo
F. Cable
G. Cubierta del cable
H. Revestimiento
I. Envoltura para el sistema antimigración (Anti Migration
System, AMS)
J. Armazón para la tibia
K. Correa para la tibia distal anterior
L. Carcasa superior
M. Correa para el muslo distal posterior
N. Sistema de tensión dinámica (DTS)
O. Carcasa inferior
Figura 7
P. Carrete
Q. Rueda de ajuste
Figura 9
R. Trinquete
INDICACIONES DE EMPLEO
Rehabilitación de lesiones del ligamento cruzado posterior (LCP) en
casos de reconstrucción posquirúrgica o durante tratamientos
conservadores no quirúrgicos.
ADVERTENCIAS
• El soporte debe ser prescrito y ajustado por un profesional sanitario
cualificado.
• Este soporte está diseñado para la rehabilitación posoperatoria o
después de lesiones. No está destinado para su uso en actividades
y/o deportes con nivel de impacto alto o moderado. Un profesional
sanitario cualificado debe determinar los tipos de actividades que el
paciente puede realizar mientras lleve el soporte.
• Esta órtesis de rodilla es solo un soporte de apoyo y no está
destinada para la prevención de lesiones; los resultados del
tratamiento pueden variar en función del usuario.
• El paciente no debe ajustar la tensión del cable.Cualquier ajuste de la
tensión del cable debe ser realizado por un profesional sanitario. El
soporte ha sido diseñado para ajustarse a la tensión adecuada
mediante los accesorios de apriete proporcionados.
• Si se produce un ajuste accidental de la tensión del cable, el paciente
debe interrumpir inmediatamente el uso del soporte y ponerse en
contacto con el profesional sanitario.
• Para evitar incomodidad y posibles afectaciones en la circulación
sanguínea, el paciente debe evitar apoyarse sobre la estructura
durante un período de tiempo prolongado.
• Si el paciente experimenta un aumento de dolor, hinchazón, cambios
en la sensibilidad, presión excesiva, irritación dérmica u otras
reacciones adversas durante el uso de este soporte, debe interrumpir