REF.: TGO340 | THERA GO®
NEDERLANDS
INSTRUCTIES VOOR GEBRUIK, BEWAREN EN GARANTIE
Beste klant,
Hartelijk dank voor uw vertrouwen in een Orliman-product. Lees de instructies zorgvuldig
door. Bewaar deze instructies en de verpakking om later na te kunnen lezen. Als u vragen
heeft, neem dan contact op met uw arts, uw orthopedisch specialist of onze klantenservice.
ORLIMAN S.L.U. garandeert al zijn producten, waarbij geldt dat de producten niet mogen
zijn gemanipuleerd en geen wijzigingen plaatsgevonden mogen hebben in hun oorspronke-
lijke configuratie anders dan het in dit instructieblad beschreven gebruik.
Indien de producten worden gebruikt in combinatie met andere producten, onderdelen of
systemen, dient u te controleren dat ze compatibel zijn en van het merk Orliman
®
zijn. Uitge-
zonderd van garantie zijn producten die door oneigenlijk gebruik defecten, breuk of schade
van welke aard dan ook vertonen. Om gebruik te kunnen maken van de garantie, dienen de
garantiegegevens op dit instructieblad ingevuld te zijn door de winkel waar u het product
gekocht heeft. Is er sprake van ernstige incidenten met betrekking tot het product, meld dit
dan aan Orliman S.L.U. en de relevante bevoegde autoriteit in uw land.
Bedankt dat u gekozen heeft voor een Orliman-product. Orliman wenst u van harte beter-
schap.
REGELGEVING
d
Dit artikel is een medisch hulpmiddel van klasse I. Er is een risicoanalyse uitgevoerd
(UNE EN ISO 14971) om alle bestaande risico's te minimaliseren. Er zijn tests uitgevoerd
volgens Europese norm UNE-EN ISO 22523 voor prothesen en orthesen.
INDICATIES
⋅
Epicondylitis en epitrocleitis.
⋅
Verstuiking en kneuzing.
⋅
Tendomyopathie.
⋅
Bloeduitstortingen en zwellingen als gevolg van artrose en artritis.
⋅
Postoperatieve en posttraumatische irritatie.
INSTRUCTIES VOOR AANBRENGEN
Ten behoeve van zo groot mogelijke therapeutische werkzaamheid bij de verschillende pa-
thologieën en zo lang mogelijke levensduur van het product is het essentieel om de juiste
maat te kiezen voor elke patiënt en gebruiker. Overmatige compressie kan leiden tot into-
lerantie, daarom wordt aangeraden om de compressie zodanig te reguleren dat deze stevig
maar wel comfortabel is.
Als het product moet worden aangepast, moet dit gebeuren door een orthopedisch techni-
cus of een legaal gekwalificeerde zorgverlener. Verder dient de eindgebruiker of de persoon
die verantwoordelijk is voor het plaatsen van het product de werking en het gebruik ervan
goed te begrijpen.
Bij plaatsing dienen de volgende aspecten in acht te worden genomen:
1-Rol de bovenkant van de elleboogbrace naar buiten tot de ronde condylaire kussens zicht-
baar worden.
2-Steek de onderarm er in tot de elleboog zich in het midden van de grijze cirkel van het
product bevindt.
3-Centreer de elleboogbrace door de visco-elastische kussens zó te plaatsen, dat de ronde
vensters van de kussens samenvallen met de epicondylus en de epitroclea.
4-Steek de band door de gesp en sluit deze op zichzelf.
5-Pas de spanning van de band aan tot de gewenste compressie is bereikt.
p
VOORZORGSMAATREGELEN
Controleer vóór ieder gebruik of alle componenten van het product aanwezig zijn, afhan-
kelijk van het aanbrengingsproces. Controleer periodiek de toestand van het product. Als
u gebreken of afwijkingen constateert, meld dit dan onmiddellijk aan de verkoper.
Het materiaal van de constructie is brandbaar. Stel producten niet bloot aan situaties die
tot ontbranding kunnen leiden. Als het product toch zou ontbranden, verwijder het dan
meteen en neem gepaste maatregelen om het te doven.
In geval van licht ongemak door zweten, adviseren wij het gebruik van een katoenen tus-
senlaag om contact van de huid met de stof te vermijden. In geval van ongemak zoals
schuren, irritatie of zwelling het product verwijderen en een arts of orthopedisch techni-
cus raadplegen. Het product mag uitsluitend worden gebruikt op intacte huid. Contra-in-
dicaties zijn open littekens met zwelling, roodheid en warmtestuwing.
Producten met het merkteken
l
bevatten natuurrubberlatex en kunnen allergische reac-
ties veroorzaken bij mensen die gevoelig zijn voor latex.
Producten met het merkteken bevatten ferromagnetische onderdelen, waardoor bij-
zondere voorzorgsmaatregelen nodig zijn bij magnetische resonantie of straling bij on-
derzoek en behandeling.
ADVIES-WAARSCHUWINGEN
Het gebruik van deze producten is afhankelijk van de indicaties. Hoewel de orthese niet voor
eenmalig gebruik is, wordt aanbevolen deze slechts voor één patiënt te gebruiken en uitslui-
tend voor de in deze handleiding of door uw arts aangegeven doeleinden.
Bij afvalverwijdering van verpakking en product dient u zich strikt te houden aan de wette-
lijke voorschriften van uw gemeente.
BEWAARADVIES EN WASINSTRUCTIES
Als het product niet in gebruik is, bewaar het dan in de originele verpakking, bij kamer-
temperatuur. Sluit eventuele klittenbandsluitingen, door de delen tegen elkaar te plakken.
Regelmatig met de hand wassen in een sopje van warm water (max. 30°C) en neutrale zeep.
Om het product te drogen, een droge handdoek gebruiken om het vocht zoveel mogelijk op
te nemen. Verder laten drogen bij kamertemperatuur. Niet uitrekken, niet strijken en niet
blootstellen aan directe warmtebronnen zoals kachels, haardrogers, direct zonlicht, enz. Tij-
dens gebruik en bij het schoonmaken geen schurende, bijtende of alcoholhoudende stoffen
of oplosmiddelen gebruiken. Als de orthese niet goed uitgespoeld is, kunnen zeepresten de
huid irriteren en het product aantasten.
t o y m U
Voordat u de orthese wast, moet u de harde spalk verwijderen. Om dit te doen, opent u het
vak aan de binnenkant van de polsbrace. Nadat het gewassen is en het product volledig
droog is, wordt de harde spalk, afhankelijk van de zijde van de aangedane hand, weer inge-
bracht volgens de instructies voor de plaatsing.
