background image

REF.: OP1132

Nederlands

INSTRUCTIES VOOR HET GEBRUIK EN HET BEHOUD

Geachte klant,

Wij danken u hartelijk voor uw vertrouwen in een Orliman product. U heeft een kwaliteitsproduct 

van hoogwaardig niveau aangeschaft. Wij verzoeken u om de instructies aandachtig door te lezen. 

Mocht u twijfels hebben, dan kunt u contact opnemen met uw arts, uw gespecialiseerde orthopeed 

of met onze afdeling klantenservice. Orliman stelt uw keuze op prijs en wenst u voorspoedige be-

terschap.

NORMEN

Deze producten voldoen aan de Europese Richtlijn Medische Hulpmiddelen 93/42/CEE (Koninklijk 

Besluit 1591/2009). Er werd een risicoanalyse uitgevoerd (UNE-EN ISO 14971) waarbij alle be-

staande risico’s tot het minimum worden beperkt. Proeven zijn uitgevoerd conform de Europese 

richtlijn UNE-EN ISO 22523 met betrekking tot uitwendinge arm-en beenprothesen en uitwendige 

orthesen. 

INDICATIES

OP1131:

 ⋅Immobilisatie na een operatie of na een trauma. 

 ⋅Schouder- en armletsels die een reductie van de beweging vereisen. 

 ⋅Letsels aan de zachte weefsels, zoals infecties of brandwonden. 

 ⋅Subluxatie van de schouder.

OP1132:

 ⋅Immobilisatie na een operatie of na een trauma. 

 ⋅Schouder- en armletsels die een reductie van de beweging vereisen. 

 ⋅Letsels aan de zachte weefsels, zoals infecties of brandwonden. 

OP1133:

 ⋅Immobilisatie na een operatie of na een trauma. 

 ⋅Schouder- en armletsels die een reductie van de beweging vereisen. 

 ⋅Letsels aan de zachte weefsels, zoals infecties of brandwonden. 

INSTRUCTIES VOOR HET AANBRENGEN

HET PRODUCT MOET DOOR UW ORTHOPEDISCHE TECHNICUS OF ARTS WORDEN AANGEMETEN. 

Om een zo groot mogelijke therapeutische doelmatigheid te bereiken bij de verschillende patho-

logieësn en om de bruikbare levensduur van het product te verlengen, is het van fundamenteel 

belang dat voor iedere patiënt of gebruiker de meest correcte maat wordt uitgekozen (in de verpak-

king wordt een oriënterend overzicht bijgevoegd met de maten en gelijkwaardigheden in centime-

ters). Een overmatige compressie kan leiden tot onverdraagzaamheid waardoor wordt aangeraden 

om de compressie te reguleren voor een optimaal niveau. Bij het aanbrengen moet op de volgende 

aspecten worden gelet.

Bij het aanbrengen moet op de volgende aspecten worden gelet:

OP1131:

Kies de juiste maat en steek de voorarm van de patiënt in de steunband. Leg vervolgens de schu-

derband over de tegenovergestelde schouder en pas hem met behulp van het klittenband aan de 

lengte van de patiënt aan. Pas nu de buikband zo aan, dat de schouderband de schouder immo-

biliseert. 

OP1132:

Kies de juiste maat en steek de voorarm van de patiënt in de steunband. Leg vervolgens de schou-

derband over de tegenovergestelde schouder. Pas de schouderband aan met behulp van het klit-

tenband. 

OP1133:

Kies de juiste maat en plaats de voorarm van de patiënt in de steunband en leg de schouderband 

achter de nek. Pas vervolgens de lengte van de schouderband aan de lengte van de patiënt aan.

VOORZORGSMAATREGELEN

Het fabricagemateriaal is ontvlambaar. 

Stel de producten niet bloot aan situaties die tot hun ontbranding kunnen leiden. Als dit gebeurt, 

trek ze dan snel uit en gebruik adequate middelen om ze te doven. Hoewel het gebruikte materiaal 

hypoallergeen is, kunnen we niet 100% garanderen dat er zich in bepaalde gevallen geen aller-

gieën kunnen voordoen. Als dit gebeurt, verwijder dan het product en raadpleeg de arts die het 

product voorgeschreven heeft. In het geval van kleine ongemakken die veroorzaakt worden door 

zweten, raden we het gebruik van een interface aan om contact tussen de huid en het weefsel 

te voorkomen. Verwijder het product in het geval van schaafwonden, irritaties of zwellingen en 

raadpleeg uw arts of orthopedist. Het gebruik wordt afgeraden in het geval van open littekens met 

zwellingen, roodheid en warmteaccumulatie. 

AANBEVELINGEN-WAARSCHUWINGEN

Deze producten mogen alleen worden gebruikt door de personen die in het medische voorschrift 

staan vermeld. Ze mogen niet worden gebruikt door derden die niet in verband staan met het ge-

noemde voorschrift. Als u het product niet gebruikt, dan wordt aangeraden om het in de originele 

verpakking te bewaren. Bij het wegwerpen van de verpakking en het product, wordt verzocht dat 

u zich strikt houdt aan de wettelijke normen van uw woonomgeving. Het gebruik van de orthese is 

onderhevig aan de aanbevelingen van de voorschrijvende arts, en om deze reden mag dit product 

dan ook niet worden gebruikt voor andere doeleinden dan die staan voorgeschreven. Voor de gel-

digheid van de garantie, dient de verstrekkende instantie dit instructieblad in te vullen. 

VERVAARDIGING-KENMERKEN

De materialen die voor de vervaardiging zijn gebruikt, zijn getest en in al hun kenmerken gehomo-

logeerd en voldoen aan de vereiste Europese kwaliteitsvoorwaarden. Alle genoemde producten 

zijn vervaardigd uit materiaal van eerste kwaliteit en bieden een onverbeterbaar comfort en ge-

bruikskwaliteit. Alle producten bieden ondersteuning, stabiliteit en compressie voor de optimale 

behandeling van de pathologieën waarvoor deze zijn ontworpen.

AANBEVELINGEN VOOR HET BEHOUD EN VOOR HET WASSEN

De klittenbanden onderling aan elkaar vast maken (als de ortheses die heeft) en regelmatig hand-

matig wassen met lauw water en neutrale zeep. Voor het drogen van de orthese, een droge hand-

doek gebruiken om zoveel mogelijk vocht te laten absorberen en het vervolgens laten opdrogen bij 

kamertemperatuur. Het mag niet worden opgehangen noch worden gestreken en evenmin mag het 

worden blootgesteld aan directe warmtebronnen zoals kachels, verwarmingen, radiators, bloot-

stelling aan direct zonlicht, etc. Gedurende het gebruik of tijdens het schoonmaken, mogen geen 

alcohol, crèmes of verdunnende middelen worden gebruikt. Als de orthese niet goed is uitgelekt, 

dan is het mogelijk dat de wasmiddelresten de huid kunnen irriteren en het product kunnen be-

schadigen.

GARANTIES

ORLIMAN, S.L.U. staat garant voor al haar producten, op voorwaarde dat ze niet zijn bewerkt 

noch zijn veranderd in hun oorspronkelijke vorm. Zij staat niet garant voor die producten die om 

reden van verkeerd gebruik, tekortkomingen of beschadigingen van iedere willekeurige aard, in 

hun kenmerken blijken te zijn veranderd. Mocht u enige gebreken of afwijkingen waarnemen, dan 

wordt verzocht om dit onmiddellijk te melden aan de verstrekkende instantie om over te gaan tot 

vervanging ervan. 

ORLIMAN, S.L.U. stelt uw keuze op prijs en wenst u voorspoedige beterschap.

Summary of Contents for OP1132

Page 1: ...tinuaci n ajustaremos la longitud del tirante adecu ndolo a la medida del paciente PRECAUCIONES El material constructivo es inflamable No exponga los productos a situaciones que pudieran producir su i...

Page 2: ...this were the case remove them quickly and use the necessary measures to put it out The material used is hypoallergenic however we cannot guarantee 100 that in some determined cases it will not produc...

Page 3: ...situations qui pourraient l enflammer Si tel tait le cas dessaisis sez vous en rapidement et utilisez les moyens ad quats pour l teindre Le mat riau employ est hypoallerg nique Cependant nous ne pouv...

Page 4: ...asst VORSICHTSMASSNAHMEN Das Material der Orthese ist entflammbar Die Produkte nicht in Situationen bringen durch die sie entz ndet werden k nnen Sollte dies ge schehen die Produkte schnellstens ableg...

Page 5: ...onstru o inflam vel N o exponha os produtos a situa es que possam produzir a igni o Caso assim seja desfa a se imediatamente dos mesmos e utilize os meios adequados para apagar o fogo O material utili...

Page 6: ...assare il tirante dalla parte posteriore del collo dopodich regoleremo la lunghezza del tirante in base alle dimensioni del paziente PRECAUZIONI Il materiale impiegato infiammabile Non esporre il prod...

Page 7: ...a kunstrukcyjny jest atwopalny Nie poddawa produkt w sytuacjom w kt rych mog yby ulec podpaleniu W takim wypadku nale y natychmiast zdj produkt i u y odpowiednich rodk w w celu jego ugaszenia Zastosow...

Page 8: ...equate middelen om ze te doven Hoewel het gebruikte materiaal hypoallergeen is kunnen we niet 100 garanderen dat er zich in bepaalde gevallen geen aller gie n kunnen voordoen Als dit gebeurt verwijder...

Page 9: ...brachial i se trece breteaua pe ceaf ajust nd lungimea bretelei pentru a asigura comoditatea pacientului PRECAU II Materialul din care a fost realizat este inflamabil Nu expune i produsele la situa ii...

Page 10: ...REF OP1132 Orliman Orliman 93 42 CEE RD 1591 2009 UNE EN ISO 14971 UNE EN ISO 22523 OP1131 OP1132 OP1133 OP1131 OP1132 OP1133 100 ORLIMAN S L U Orliman...

Page 11: ...f res bag om nakken Dern st tilpasses l ngen p stroppen s den svarer til patientens st rrelse FORSIGTIG Materialet er br ndbart Uds t ikke produktet for situationer hvor det kan ant ndes Hvis dette al...

Page 12: ...r Ortoph die PT Nome e carimbo da ortopedia IT Firma e timbro del rivenditore PL Piecz tka sprzedawcy i podpis NL Handtekening en stempel van de orthopedie RO Semnatura si stampila vanzatorului RU DA...

Reviews: