Ofa Bamberg memory, Instructions For Use Manual

Page: 30 / 80

Cienījamā lietotāja, godātais lietotāj!
Mēs priecājamies, ka esat izvēlējies Ofa Bamberg
kompresijas zeķes, un pateicamies par mums
izrādīto uzticēšanos. Lūdzu, veltiet nedaudz
laika un uzmanīgi izlasiet šo informāciju par
izstrādājumu. Optimālai kompresijas terapijas
efektivitātei!
Paredzētais mērķis
Kompresijas zeķes izmanto, lai ārstētu flebolo -
ģiskas un limfoloģiskas roku un kāju slimības,
kā arī lipedēmu. Atkarībā no indikācijām tiek
izmantoti dažādi izstrādājumi.
Medicīnisko kompresijas zeķu
iedarbības princips
Ar attiecīgajai indikācijai pielāgotiem izstrādā -
jumiem un kontrolētu spiedienu tiek paātrināta
asins atplūšana, uzlabota mikrocirkulācija
audos un palielināta
limfas plūsma.
Svarīgas norādes
Valkājiet medicīniskās kompresijas zeķes tikai
pēc konsultēšanās ar ārstu. Nodrošiniet
veiksmīgu ārstēšanu, nēsājot izstrādājumu
katru dienu un regulāri pārbaudoties pie ārsta!
Zeķes jāizsniedz medicīniski apmācītam
personālam. Specializētais izplatītājs konsultēs,
kā pareizi uzvilkt kompresijas zeķes. Ja valkāša
-
nas laikā rodas akūtas sāpes kājās vai ādas
kairinājums, nekavējoties konsultējieties ar
ārstu. Ādas reakcijas saturošās lentes apvidū
var novērst, vairākas reizes dienā nedaudz
mainot tās atrašanās vietu. Ja zeķes jālieto kopā
ar citiem medicīniskiem palīglīdzekļiem, lūdzu,
konsultējieties par to ar savu ārstu. Mēs
pārbaudām savus izstrādājumus visaptverošas
kvalitātes nodrošināšanas ietvaros. Ja tomēr
rodas kādas sūdzības, lūdzu, vērsieties pie sava
specializētā izplatītāja. Patstāvīgi nelabojiet
bojājumus, bet gan atdodiet zeķi specializēta
-
jam izplatītājam, pie kura to iegādājāties.
Šķiedru mezgliņi, kas var veidoties, beržoties
gar citiem apģērba gabaliem, nemazina zeķes
kvalitāti.
Norādes par kopšanu
Izstrādājums ir piemērots tūlītējai lietošanai.
Mēs iesakām to izmazgāt pirms pirmās valkāša
-
nas reizes. Pēc tam, lūdzu, mazgājiet katru
dienu ar rokām vai veļasmašīnā, izmantojot sau
-
dzējošu mazgāšanas režīmu. Mazgājiet zeķes
atsevišķi, izmantojot mazgāšanas līdzekli
smalkveļai bez veļas mīkstinātāja (piemēram,
Ofa Clean speciālo mazgāšanas līdzekli),
temperatūrā, kas nepārsniedz 40 °C, un rūpīgi
izskalojiet tās. Zeķēm drīkst izmantot centrifū
-
gas saudzējošo režīmu, bet, lūdzu, neizgrieziet
tās. Žāvējiet kompresijas zeķes, izkarot tās vai
izmantojot žāvētāja saudzīgo ciklu, bet nenovie
-
tojiet zeķes uz sildķermeņiem vai tiešos saules
staros. Negludiniet zeķes. Lai saglabātu zeķu
iedarbību, lūdzu, neizmantojiet ķīmiskus
tīrīšanas līdzekļus, benzīnu vai veļas mīkstinā
-
tājus. Šīs vielas bojā adījumu. Kopumā kompre -
sijas zeķes neietekmē taukvielas un eļļa, tomēr
tām nevajadzētu nonākt saskarē ar ziedēm.
Zeķes, kurām ir ar silikonu pārklātas saturošās
lentes, nedrīkst nonākt saskarē ar šķīdinātā
-
jiem, ziedēm, taukojošiem mazgāšanas
losjoniem un ķermeņa krēmiem. Pretējā
gadījumā saturošās lentes funkcija var tikt
Indikācijas (skatiet arī Medicīniskās
kompresijas terapijas vadlīniju AWMF
037/005, 2018. gada decembra redakcija)
– Venozo simptomu un dzīves kvalitātes
uzlabošana hronisku vēnu slimību gadījumā
– Venozu tūsku profilakse un ārstēšana
– Venozu ādas izmaiņu profilakse un ārstēšana
– Ekzēma un pigmentācija
– Ādas liposkleroze un Atrophie blanche
– Ulcus cruris venosum ārstēšana un sāpju
mazināšana, arī recidīvu profilakse
– Arteriālas un venozas Ulcus cruris ārstēšana
(skatiet kontrindikācijas!)
– Varikoze
– Sākotnējā fāze pēc varikozes ārstēšanas
– Funkcionāla vēnu mazspēja
– Venozas malformācijas
– Vēnu tromboze
– Stāvoklis pēc trombozes
– Pēctrombozes sindroms
– Trombozes profilakse pacientiem, kas
pārvietojas
– Limfedēma
– Tūska grūtniecības laikā
– Tūska pēc traumas/operācijas
– Cikliska idiopātiska tūska
– Lipedēma, sākot no II stadijas
– Nekustīguma izraisīti sastrēguma
stāvokļi (artrogēna sastrēguma sindroms,
ekstremitātes parēzes vai daļējas parēzes)
– Ar profesiju saistītas tūskas (stāvošs,
sēdošs darbs)
– Medikamentu izraisīta tūska, ja nav
iespējama to nomaiņa
– Aptaukošanās ar funkcionālu vēnu mazspēju
– Iekaisīgas kāju dermatozes
– Slikta dūša, reibonis un sūdzības par
nosprostojumiem grūtniecības laikā
– Stāvoklis pēc apdegumiem
– Rētu ārstēšana
Kontrindikācijas
Absolūtās kontrindikācijas:
– Progresējoša perifērās artērijas bloķējoša sli -
mība (ja attiecas kāds no šiem parametriem:
ABPI < 0,5, spiediens potītes artērijā < 60
mmHg, spiediens kāju pirkstos < 30 mmHg
vai TcPO2 < 20 mmHg pēdas virspusē)
– Dekompensēta sirds mazspēja
– Septisks flebīts
– Phlegmasia coerulea dolens
Vērā ņemamie riski (par terapiju lemj,
izvērtējot ieguvumus un riskus):
– Sulojošas dermatozes
– Kompresijas zeķu materiālu nepanesība
– Smagi ekstremitātes jutības traucējumi
– Progresējoša perifēra neiropātija (piemēram,
cukura diabēts)
– Hronisks poliartrīts
Šo kontrindikāciju neievērošana
padara par neesošu jebkuru atbildības
pienākumu.
Riski un blaknes
Medicīniskās kompresijas zeķes var izraisīt
ādas nekrozi un nospiest perifēros nervus.
Jutīgas ādas gadījumā zem kompresijas zeķēm
var rasties nieze un ādas problēmas. Tādēļ
ieteicama atbilstoša ādas kopšana.
Ja rodas tālāk norādītie simptomi, lūdzu,
nekavējoties novelciet zeķes un pārrunājiet
terapijas turpināšanu ar ārstu. Zila vai
balta kāju pirkstu krāsa, izmaiņas jutībā un
nejutīgums, sāpes, kas pastiprinās, elpas
trūkums un svīšana, akūti kustību ierobežojumi.
Garantija
Pareizi uzglabājot, medicīnisko kompresijas
zeķu uzglabāšanas termiņš nepārsniedz
3 gadus. Turklāt valkāšanas laiks, regulāri
lietojot un pareizi kopjot, ir maksimāli 6 mēneši.
Pēc šī perioda beigām uz izstrādājumiem
garantija neattiecas.
Garantija parasti neattiecas uz bojājumiem,
kas radušies normāla nolietojuma vai
nepareizas lietošanas dēļ. Nepareiza lietošana
ietver arī turpmāku izstrādājuma pārveidošanu,
ko nav veicis ražotājs.
Izstrādājums ir paredzēts viena pacienta
aprūpei. Ja tas tiek nodots izmantošanai citām
personām, izbeidzas ražotāja atbildība par
izstrādājumu.
Utilizācija
Pēc izmantošanas laika beigām, lūdzu,
utilizējiet izstrādājumu saskaņā ar vietējiem
noteikumiem.
Ziņošanas pienākums
Saskaņā ar likumā noteiktām prasībām
pacientiem un lietotājiem ir pienākums
ziņot par nopietniem negadījumiem, kas
notikuši saistībā ar izstrādājumu un kas ir
vai varētu būt izraisījuši būtisku veselības
stāvokļa pasliktināšanos vai nāvi; šis ziņojums
nekavējoties jāiesniedz ražotājam un
atbildīgajai valsts iestādei (Vācijā — BfArM).
latviešu