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EMV-Leitlinien
Hinweise:
•
Medizinisch elektrische Geräte unterliegen
besonderen Vorsichtsmaßnahmen hinsicht-
lich der EMV. Die folgenden EMV-Hinweise
sind zu beachten bei der Installation und in
Betriebnahme des Gerätes.
•
Tragbare und mobile HF-Kommunikations-
einrichtungen können medizinisch elektri-
sche Geräte beeinflussen.
Leitlinien und Herstellererklärung – Elektromagnetische Aussendungen
Die elektrische Brustpumpe NUK e-MOTION ist für den Betrieb in der unten angegebenen Umgebung
bestimmt. Der Kunde oder der Anwender der elektrischen Brustpumpe NUK e-MOTION sollte sicherstellen,
dass es in einer derartigen Umgebung benutzt wird.
Störaussendungsmessung
Übereinstimmung
Elektromagnetische Umgebung -
Leitfaden
HF-Störaussendungen nach
CISPR 14
stimmt überein
Die elektrische Brustpumpe NUK
e-MOTION ist nicht geeignet, mit ande-
ren Geräten verbunden zu werden.
Aussendung von Oberschwingun-
gen nach IEC 61000-3-2
Klasse A
Die elektrische Brustpumpe NUK
e-MOTION ist für den Gebrauch in allen
Einrichtungen einschließlich denen im
Wohnbereich und solchen geeignet, die
unmittelbar an ein öffentliches Versor-
gungsnetz angeschlossen sind, das auch
Gebäude versorgt, die zu Wohnzwecken
benutzt werden.
Aussendung von Spannungs-
schwankungen/ Flicker nach
IEC 61000-3-3
stimmt überein
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