![background image](http://html1.mh-extra.com/html/medisana/99293/99293_instruction-manual_1762388094.webp)
86
4 Informacje ró
ż
ne
PL
• Do dezynfekcji czujnika
6
odpowiednie s
ą
dost
ę
pne w handlu
ś
rodki dezynfekuj
ą
ce oparte na alkoholu. Prosz
ę
post
ę
powa
ć
zgodnie z zaleceniami producenta
ś
rodka.
• Obudowa oraz wy
ś
wietlacz
3
termometru nie s
ą
wodoodporne. Z
tego powodu nie nale
ż
y zanurza
ć
ich w płynach.
• Obudow
ę
i wy
ś
wietlacz nale
ż
y czy
ś
ci
ć
przy pomocy suchej, czystej
ś
ciereczki. Nie nale
ż
y stosowa
ć
agresywnych
ś
rodków czyszcz
ą
cych.
• Zalecane jest, by przechowywa
ć
termometr w oryginalnym opako-
waniu, w którym został zakupiony, w suchym i czystym miejscu. Nie
nale
ż
y wystawia
ć
termometru na bezpo
ś
rednie działanie sło
ń
ca.
• Temperatura przechowywania termometru powinna znajdowa
ć
si
ę
w
zakresie –25.0°C do +55.0°C.
• Urz
ą
dzenie zostało wykalibrowane w fabryce, i je
ś
li jest wykorzysty-
wane w normalny sposób, ponowne kalibracje nie s
ą
potrzebne.
4.3 Wskazówki dotycz
ą
ce utylizacji
Urz
ą
dzenie to nie mo
ż
e by
ć
utylizowane razem z odpadami
gospodarczymi. Ka
ż
dy u
ż
ytkownik jest zobowi
ą
zany do oddania
wszystkich urz
ą
dze
ń
elektrycznych i elektronicznych, oboj
ę
tnie,
czy zawieraj
ą
one substancje szkodliwe, czy te
ż
nie, do
odpowiedniego punktu zbiorczego w swoim mie
ś
cie lub w
placówkach handlowych, aby mogły one by
ć
utylizowane w
sposób przyjazny dla
ś
rodowiska.
Przed utylizacj
ą
urz
ą
dzenia wyjmij baterie. Zu
ż
ytych baterii nie
wyrzucaj do odpadów gospodarczych, lecz do odpadów spec-
jalnych, lub oddaj do punktu zbiorczego baterii w specjalistycznej
placówce handlowej. W razie zapyta
ń
w sprawie utylizacji
nale
ż
y zwróci
ć
si
ę
do władz komunalnych lub do sprzedawcy.
4.4 Wytyczne/Normy
Ten produkt jest zgodny z przepisami dyrektywy MDD WE (93/42 / EWG).
Następujące normy mają zastosowanie podczas projektowania i/lub
wytwarzania produktów:
• ISO 80601-2-56
Medyczne urządzenia elektryczne - część 2-56: Wymagania szczegółowe
dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i zasadniczej efektywności
termometrów klinicznych do pomiaru temperatury ciała
• IEC/EN 60601-1
Medyczne urządzenia elektryczne - część 1: Ogólne wymagania w
zakresie bezpieczeństwa
• IEC/EN 60601-1-2
Medyczne urządzenia elektryczne - część 2: Norma uzupełniająca:
Kompatybilność elektromagnetyczna - wymagania i badania
Szczegółowe informacje dotyczące tych danych pomiarowych można
uzyskać w firmie MEDISANA.
99293_FTD_PENNY_04072016_8.0_Fieberthermometer 04.07.16 11:22 Seite 86