medi Lumbamed plus, Manual

Page: 31 / 50

- Γλιστρήστε τώρα στην εξωτερική
θηλιά της δεξιάς πλευράς (Εικ. 6).
• Τραβήξτε τις δύο πλευρές του
κλείστρου τη μία επάνω στην άλλη και
πιάστε τις όσο το δυνατόν πιο κεντρικά.
Ο επίδεσμος εδράζεται σωστά όταν το
κάτω άκρο του κλείστρου εφαρμόζει
λίγο επάνω από το ηβικό οστό
(Εικ. 7+8).
• Στο άνοιγμα του επιδέσμου βοηθάει η
μικρή θηλιά για τα δάχτυλα στο άκρο της
δεξιάς πλευράς του κλείστρου (Εικ. 9).
Για την καλύτερη αναπνοή του πλεκτού
Clima Comfort, είναι προτιμότερο να
φοράτε τον επίδεσμο απευθείας επάνω
στο δέρμα.
Υποδείξεις πλύσης
Η γάζα να μην πλένεται. Μπορεί να
καθαριστεί με ένα νωπό πανί. Κλείστε
τους συνδέσμους τύπου βέλκρο πριν από
πλύσιμο. Συνιστούμε τη χρήση τσάντας
για το πλυντήριο. Μαλακτικά, λίπη, λάδια
και αλοιφές μπορούν να επιφέρουν ζημιά
στο υλικό και να μειώσουν τη κλιματιστική
δράση Clima Comfort. Τα κατάλοιπα του
σαπουνιού μπορούν να προκαλέσουν
δερματικούς ερεθισμούς και φθορά του
υλικού.
• Πλύνετε το προϊόν στο χέρι, κατά
προτίμηση με το καθαριστικό medi
clean ή στο πλυντήριο σε πρόγραμμα
για ευαίσθητα, στους 30°C με ήπιο
απορρυπαντικό χωρίς μαλακτικό.
• Μην χρησιμοποιείτε λευκαντικό.
• Στέγνωμα στον αέρα.
• Μη σιδερώνετε.
• Μην κάνετε στεγνό καθάρισμα.
    
Υπόδειξη για την φύλαξη
Παρακαλούμε να φυλάξετε το ορθωτικό
μηχάνημα σε στεγνό μέρος και
προστατέψτε το από άμεση ηλιακή
ακτινοβολία.
Σύνθεση υλικού
Επίδεσμος: πολυαμίδιο, Πολυεστέρας,
ελαστάνη, βισκόζη
Γάζα: πολυουρεθάνη, πολυεθυλένιο
Ευθύνη
Η ευθύνη του κατασκευαστή παύει σε
περίπτωση μη ορθής χρήσης. Προσέχετε,
επίσης, τις αντίστοιχες υποδείξεις
ασφαλείας και τις οδηγίες στις παρούσες
οδηγίες χρήσης.
Απόρριψη
Μπορείτε να απορρίψετε το προϊόν
μαζί με τα οικιακά απορρίμματα.
Η ομάδα medi
σας εύχεται περαστικά!
Σε περίπτωση παραπόνων σε σχέση με το
προϊόν, όπως παραδείγματος χάριν
βλάβες στο πλεκτό ύφασμα ή
ελαττώματα στην εφαρμογή,
απευθυνθείτε απευθείας στον ιατρικό
σας προμηθευτή. Μόνο σοβαρά
περιστατικά, που μπορεί να οδηγήσουν
σε σημαντική επιδείνωση της κατάστασης
της υγείας ή σε θάνατο, θα πρέπει να
γνωστοποιούνται στον κατασκευαστή και
στην αρμόδια αρχή του κράτους-μέλους.
Τα σοβαρά περιστατικά ορίζονται στο
Άρθρο 2 Αρ. 65 του Κανονισμού (ΕΕ)
2017/745 (MDR - Κανονισμός για τα
ιατροτεχνολογικά προϊόντα). Η
ιχνηλασιμότητα του προϊόντος
διασφαλίζεται με τον κωδικό UDI .
Ελληνικα
20030224_E012601_Lumbamed_plus.indd 31 17.06.20 11:58