medi Collamed long, Instructions For Use Manual, Page: 24 / 50

att sätta i en större kil för att begränsa
knäets rörelser till önskat omfång.
Kontrollera också att ortosleden har
korrekt läge: mitten av leden ska ligga i
höjd med knäskålens överkant. Leden
måste ligga bakom benets sidomittlinje.
Anvisningar för påtagning
• Öppna alla remmar och de båda
kardborrebanden framtill. Lossa
remmarna från ett av de två
kardborrefästena.
• Böj benet i ca. 45 grader. Dra ortosen
över benet. Linda ortosen bakifrån tätt
om benet och stäng de båda
kardborrebanden (bild 1).
• Se till så att knäskålen sitter centrerad i
patellaurtaget. Ortosens mittenled bör
nu ligga i höjd med knäskålens övre
kant och något bakom benets
sidomittlinje (bild 2).
• Stäng först den nedre underbens-
remmen (bild 3) och därefter
lårremmen (bild 4).
• Stäng nu den övre underbensremmen
(bild 5) och slutligen den nedre
lårremmen (bild 6).
• Gå om möjligt gärna ett par steg för att
ännu en gång kontrollera att ortosen
sitter riktigt. Rätta vid behov till
ortosen på benet (bild 7).
Tvättråd
Förslut alla kardborrband före tvätt och
ta av skenorna. Tvålrester kan framkalla
hudirritation och materialförslitning.
Produkten kann användas i både sötoch
saltvatten.
• Tvätta produkten för hand,
företrädesvis med medi clean
tvättmedel.
•
Får ej blekas.
• Låt lufttorka.
• Får ej strykas.
• Får ej kemtvättas.
    
Förvaring
Förvara produkten torrt och utsätt den
inte för direkt solljus.
Materialsammansättning
Avional, Polyamid, Elastan
Ansvar
Tillverkarens ansvar upphör vid en icke
avsedd användning. Observera även de
respektive säkerhetsanvisningarna och
anvisningarna i den här bruksanvisningen.
Avfallshantering
Produkten kan kastas med
hushållsavfall.
Ditt medi Team
önskar dig god bättring
Vid reklamationer i samband med
produkten, till exempel vid skador i
vävnaden eller fel i passformen, vänligen
kontakta din återförsäljare av
sjukvårdsprodukter. Endast allvarliga
företeelser som kan innebära en
väsentlig försämring av hälsotillståndet
eller döden, bör anmälas till tillverkaren
eller den ansvariga myndigheten av
medlemsstaten. Allvarliga företeelser
definieras i artikel 2 nummer 65 av
direktivet (EU) 2017/745 (MDR). Det är
möjligt att spåra produkten med hjälp
av den unika identifikationskoden
.
Svenska
E011589_GA_Collamed_long.indd 24 16.02.22 08:43