medi Collamed long, Instructions For Use Manual, Page: 20 / 50

van de weken delen, nodig zijn om
een grotere wig erin te zetten, om zo
de kniebeweging te beperkten tot de
gewenste radius. Let ook op de correcte
stand van de orthesescharnieren:
het midden van de scharnieren moet
ter hoogte van de bovenkant van de
knieschijf liggen. Het scharnier moet zich
achter de zijwaartse middellijn van het
been bevinden.
Gebruiksaanwijzing
• Open alle riemen en de beide
klittenbanden aan de voorzijde. Maak
de riemen los van een van de twee
klittenbandpunten.
• Buig uw been in een hoek van ca. 45°.
Wikkel de orthese nauw van achteren
om het been en sluit de beide
klittenbanden (afb. 1).
• Let erop dat de knieschijf in het midden
van de patella-uitsparing zit. De
scharniermiddelpunten van de orthese
moeten ter hoogte van de bovenrand
van de knieschijf en net achter de
zijdelingse middenlijn van het been
liggen (afb. 2).
• Sluit eerst de onderste onderbeenriem
(afb. 3), daarna de bovenste
bovenbeenriem (afb. 4).
•
Sluit nu de bovenste onderbeenriem
(afb. 5) en ten slotte de onderste
bovenbeenriem (afb. 6).
• Loop indien mogelijk een paar stappen
en controleer nogmaals of de orthese
goed zit. Corrigeer eventueel de
bevestiging van de orthese aan het
been (afb. 7).
Wasinstructies
Gelieve de klittenband voor het wassen
te sluiten en de gewrichtsspalken te
verwijderen. Zeepresten kunnen leiden
tot huidirritatie en slijtage van het
materiaal.
• Was het product met de hand, bij
voorkeur met medi clean-wasmiddel.
• Niet bleken.
• Aan de lucht laten drogen.
• Niet strijken.
• Niet chemisch reinigen.
    
Bewaarinstructie
Gelieve het product droog te bewaren en
te beschermen tegen direct zonlicht.
Materiaalsamenstelling
Avional, Polyamide, Elastaan
Aansprakelijkheid
De aansprakelijkheid van de fabrikant
vervalt bij ondeskundig gebruik. Houd
daartoe ook rekening met de
desbetreffende veiligheidsinstructies en
aanwijzingen in deze gebruiksaanwijzing.
Afvalverwijdering
U kunt het product bij het
huishoudelijke afval doen.
Uw medi team
wenst u van harte beterschap!
Bij reclamaties in verband met het
product, zoals beschadiging van het
weefsel of een verkeerde pasvorm,
neemt u rechtstreeks contact op met uw
medische vakhandel. Enkel ernstige
incidenten, die tot een ernstige
achteruitgang van de
gezondheidstoestand of tot de dood
kunnen leiden, moeten aan de fabrikant
en de bevoegde autoriteit van de
lidstaat worden gemeld. Ernstige
incidenten zijn gedefinieerd in artikel 2,
nr. 65 van de Verordening (EU) 2017/745
(MDR). De traceerbaarheid van het
product is gegarandeerd door de
UDI-code
.
Nederlands
E011589_GA_Collamed_long.indd 20 16.02.22 08:43