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Gebrauchsanleitung
HAUTANALYSEGERÄT
D
4.2 EU KONFORMITÄTSERKLÄRUNG
Der Hersteller
KLAPP Cosmetics GmbH
Klapp-Allee 1-5, 37235 Hessisch Lichtenau, Germany
erklärt in alleiniger Verantwortung für das in dieser Gebrauchsanleitung beschriebene Hautanalysegerät
die Konformität mit den Richtlinien:
• Niederspannungsrichtlinie: 2014/53/EU
• EMV Richtlinie: 2014/30/EU
• ROHS Richtlinie: 2011/65/EU
sowie die Einhaltung der Anforderungen, die in folgenden harmonisierten Normen festgelegt sind:
• ETSI EN 300 328 V2.1.1 (2016-11)
• Draft ETSI EN 301 489-1 V2.2.0 (2017-03)
• Draft ETSI EN 301 489-17 V3.2.0 (2017-03)
• EN 55032: 2015
• EN 55024: 2010 + A1: 2015
• EN 61000-3-2: 2014
• EN 61000-3-3: 2013
• EN 62479: 2010
• EN 60950-1: 2006 + A11: 2009 + A1: 2010 + A12: 2011 + A2: 2013
Diese Erklärung gilt für alle Exemplare und verliert ihre Gültigkeit bei nicht mit dem Hersteller abgestimmten
Änderungen an dem Gerät.
Hessisch Lichtenau,
Ort,
Datum
Unterschrift
(Geschäftsführer
Rainer
Engert)
Konformitätserklärung abgegeben durch den Geschäftsführer Rainer Engert.