
56 I
37728-01G
Instrucțiuni de utilizare pentru protecția pentru duș Blom‑Singer
®
Îndepărtare
Protecția pentru duș este concepută să fie îndepărtată fără detașarea carcasei sau tubului pentru
traheostomă. Utilizați o mână pentru a menține carcasa sau tubul în poziție. Apucați protecția
pentru duș de marginea exterioară și trageți cu cealaltă mână pentru a o îndepărta.
Curățare
Orificiul tubular (diagrama 2a) și filtrul respirator perforat (diagrama 2b) ale dispozitivului pot fi
demontate pentru curățare. Clătiți cu apă curată și fie lăsați să se usuce la aer, fie utilizați un material
care nu lasă scame pentru a usca dispozitivul. Nu utilizați niciodată șervețele pentru față sau
șervețele igienice pentru ștergerea protecției pentru duș, deoarece acestea pot să lase scame sau
reziduuri care se depozitează pe dispozitiv și care pot fi inhalate în căile respiratorii la reintroducerea
acestuia. După curățarea și uscarea completă a dispozitivului, acesta trebuie reasamblat și păstrat
într-o pungă de plastic curată și resigilabilă până la următoarea utilizare.
CONDIȚII SPECIALE DE DEPOZITARE ȘI/SAU MANIPULARE
Nu există condiții speciale de depozitare și/sau manipulare pentru acest dispozitiv.
INSTRUCȚIUNI DE ELIMINARE
Acest dispozitiv nu este biodegradabil și poate fi contaminat la utilizare. Eliminați cu atenție
dispozitivul conform prevederilor locale.
INFORMAȚII PENTRU COMANDĂ
SUA
Comenzi online www.inhealth.com
SUA
InHealth Technologies
1110 Mark Avenue
Carpinteria, CA 93013-2918
Serviciul de relații cu clienții: +1-800-477-5969
Fax: +1-888-371-1530
E-mail: [email protected]
INTERNAȚIONAL
Contactați Serviciul de relații cu clienții al InHealth Technologies la +1-805-684-9337 pentru datele
de contact ale unui distribuitor internațional.
PLÂNGERI PRIVIND PRODUSUL/INCIDENTE GRAVE CONFORM REGLEMENTĂRILOR UE
Dacă sunteți nemulțumit de dispozitiv sau aveți întrebări, contactați
Telefon: +1-800-477-5969
Fax: +1-888-371-1530
Orice incident grav care s-a produs în legătură cu dispozitivul trebui raportat la
Freudenberg Medical, LLC, după cum s-a menționat mai sus, și la autoritatea competentă
a statului membru UE în care este stabilit utilizatorul și/sau pacientul.