42
• Toujours s’assurer du serrage correct des vis de fixation.
• Insérer l’aspirateur dans l’étrier comme le préconisent les indications présentes dans le chapitre Ancrage
de l’aspirateur.
• Vérifier de manière visuelle (comme indiqué au TAB.II) l’allumage de l’écran LCD.
En cas de non correspondance à l’une ou à plusieurs des phases décrites ci-dessus, s’adresser au
service technique.
Ne pas intervenir sur les parties mécaniques / électriques car la sécurité et l’efficacité du dispositif pourraient
s’en trouver gravement compromis.
Aucune partie électrique et / ou mécanique contenue dans l’étrier de support n’a été conçue pour être réparée
par le revendeur, le client et / ou l’utilisateur. Contacter toujours le service technique GIMA S.p.A.
Maintenance et réparations
Après insertion du dispositif sur l’étrier, vérifier l’allumage de l’écran LCD (Réf. TAB.I et TAB.II) qui confirme le
chargement en cours de la batterie interne.
Dans l’emploi sur des véhicules d’urgence, l’intervention terminée, toujours vérifier le logement de l’aspirateur
dans l’étrier de support. En cas d’incident, collision du véhicule d’urgence, demander toujours la vérification
de l’étrier de support et de l’aspiration par le service technique autorisé.
RISQUES D’INTERFÉRENCE ÉLECTROMAGNÉTIQUE ET REMÈDES POSSIBLES
Cette section contient des informations concernant la conformité du dispositif avec la norme EN 60601-1-2
(2015).
L’aspirateur chirurgical modèle ASPIRATEUR SUPERVEGA EVO est un dispositif électro-médical qui a
besoin de précautions particulières en ce qui concerne la compatibilité électromagnétique et qui doit être
installé et mis en service selon les informations de compatibilité électromagnétiques fournies. Les disposi-
tifs de radiocommunication portables et mobiles (téléphones portables, récepteurs-émetteurs, etc.) peuvent
influencer le dispositif médical et ne devraient pas être utilisés aux alentours, adjacents ou superposés au
dispositif médical. Si cette utilisation est nécessaire et inévitable, des précautions particulières devront être
prises afin que le dispositif électromédical fonctionne correctement dans sa configuration d’utilisation prévue
(par exemple en vérifiant constamment et visuellement l’absence d’anomalies ou de dysfonctionnements).
L’emploi d’accessoires, de transducteurs et de fils autres que ceux qui sont spécifiés, à l’exception des trans-
ducteurs et des fils vendus par le constructeur de l’appareil et du système comme pièces de rechange, peut
provoquer une augmentation des émissions ou une diminution des immunités du dispositif ou du système.
Les tableaux suivants fournissent des informations concernant les caractéristiques EMC (Compatibilité Élec-
tromagnétique) de cet appareil électromédical.
Guide et dèclaration du constructeur – Emissions Electromagnétiques
L’ASPIRATEUR SUPERVEGA EVO est utilisable en milieu électromagnétique spécifié ci-aprés. Le Client et / ou l’utilisa-
teur de l’ASPIRATEUR SUPERVEGA EVO doivent s’assurer que l’appareil est utilisé dans un tel environnement.
Test d’Emissions
Conformité
Guide à l’environnement électromagnétique
Emissions Irradiées /
Conduites CISPR11
Groupe 1
L’ASPIRATEUR SUPERVEGA EVO utilise l’énergie RF seulement
pour sa fonction interne par conséquent ses emissions RF sont trés
basses et ne provoquent aucune interférence à proximité de n’im-
porte quel appareil électronique.
Emissions Irradiées /
Conduites CISPR11
Classe [B]
L’ASPIRATEUR SUPERVEGA EVO est indiqué pour être utilisé pour
tous les environnements, y compris domestiques et directement reliés
au réseau de distribution publique qui fournit l’alimentation à des lo-
caux utilisés pour des raisons domestiques.
Harmoniques EN 61000-3-2
Classe [A]
Fluctuations de tension /
Flicker EN 61000-3-3
Conforme
FRANÇAIS
Summary of Contents for 28182
Page 76: ......
