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SYMBOLES
Homologation TÜV
Marquage CE médical réf. Dir. 93/42
CEE et mises à jour successives
Numéro de série de l’appareil
Appareil de classe II
Fabricant
Attention, contrôlez les instructions
pour l’utilisation
Partie appliquée de type BF
Interrupteur fonctionnel éteint
ICourant alterné
Interrupteur fonctionnel allumé
Danger: électrocution.
Conséquence: Mort.
Ne pas utiliser l’appareil pendant le bain
ou la douche
En conformité à: Norme Européenne
EN 10993-1 “Évaluation biologique
des dispositifs médicaux” et à
la Directive Européenne 93/42/
EEC “Dispositifs Médicaux”. Sans
phtalate. Conformément à Reg. (CE)
n.1907/2006
IP21
Degré de protection de l’emballage:
IP21.
(Protégé contre des corps solides de
dimensions supérieures à 12 mm.
Protégé contre l’accès avec un doigt.
Protégé contre la chute verticale de
gouttes d’eau).
Température ambiante minimale et
maximale
Humidité de l’air minimum et maximum
Pression atmosphérique minimale et
maximale
COMPATIBILITE ELECTROMAGNETIQUE:
Cet appareil a été étudié pour satisfaire les conditions actuellement requises pour la
compatibilité électromagnétique (EN 60 601-1-2:2015). Les dispositifs électromédicaux
demandent un soin particulier, durant l’installation et l’utilisation, concernant les exigences
CEM, il est donc demandé que ces dispositifs soient installés et/ou utilisés en accord avec ce
qui a été spécifié par le fabricant. Risque d’interférences électromagnétiques potentielles
avec d’autres dispositifs. Les dispositifs de radio et de télécommunication mobiles ou
portables RF (téléphones portables ou connexions wireless) pourraient interférer avec
le fonctionnement des dispositifs électromédicaux. Pour plus d’informations visitez
notre site internet www.flaemnuova.it. L’Équipement médical pourrait être susceptible
d’interférence électromagnétique en présence d’autres dispositifs utilisés pour des
diagnostics ou des traitements spécifiques. Nous nous réservons le droit d’apporter des
modifications techniques et fonctionnelles au produit sans aucun préavis.
