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PROBLEMI, CAUSE E SOLUZIONI
L’apparecchio non si accende:
- Accertarsi che la spina sia ben inserita nella presa di corrente
- Accertarsi che l’interruttore sia in posizione di acceso (I)
L’apparecchio è acceso ma non nebulizza:
- Accertarsi di avere inserito il pisper all’interno dell’ampolla (8)
- Accertarsi che il tubo di collegamento aria non sia schiacciato o piegato (9)
- Accertarsi che il filtro aspirazione aria non sia ostruito o sporco. In tal caso sostituirlo con uno nuovo (10)
- Accertarsi che all’interno dell’ampolla ci sia il farmaco.
NB: Qualora l’apparecchio non riprendesse il corretto funzionamento nonostante le verifiche effettuate, rivolgersi al
Centro di Assistenza Tecnica.
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GUIDA E DICHIARAZIONI DEL COSTRUTTORE – EMISSIONI ELETTROMAGNETICHE
L’apparecchio per aerosolterapia è utilizzabile nell’ambiente elettromagnetico di seguito specificato.
Test emissioni
Norma
Guida all’ambiente elettromagnetico
Emissioni irradiate /
condotte CISPR11
Gruppo1
Il dispositivo utilizza energia RF solo per la sua funzione
interna. Pertanto le sue emissioni RF sono molto basse e non
causano alcuna interferenza in prossimità di alcun apparecchio
elettronico
Emissioni irradiate /
condotte CISPR11
Armoniche
IEC/EN 61000-3-2
Fluttuazioni
di
tensione/flicker
IEC/EN 61000-3-3
Classe (B)
Classe (A)
(soddisfa)
Il dispositivo è adatto per essere usato in tutti gli ambienti ,
inclusi quelli domestici e quelli connessi direttamente alla rete
di distribuzione pubblica che fornisce alimentazione ad
ambienti utilizzati per scopi domestici.
Scariche
elettrostatiche ( ESD)
IEC/EN 61000-4-2
±6kV a contatto
±8kV in aria
I pavimenti dovrebbero essere in legno, cemento o
ceramica.Se i pavimenti sono coperti di materiale sintetico ,
l’umidità relativa dovrebbe essere al massimo il 30%
Transitori veloci/burst
IEC/EN 61000-4-4
±2kV alimentazione
L’alimentazione dovrebbe essere quella tipica di un ambiente
commerciale o ospedale
Surge
IEC/EN 61000-4-5
±1kV
modo
differenziale
L’alimentazione dovrebbe essere quella tipica di un ambiente
commerciale o ospedale
Buchi di tensione ,
brevi
interruzioni
e
variazione di tensione
IEC/EN 61000-4-11
<5%Ut for 0.5 cycle
40%Ut for 05 cycle
70%Ut for 25 cycle
<5%Ut for 5 sec
L’alimentazione dovrebbe essere quella tipica di un ambiente
commerciale o ospedale. Se l’utente del dispositivo richiede
che l’apparecchio operi in continuazione, si raccomanda di
utilizzarlo sotto un gruppo di continuità
Campo magnetico
IEC/EN 61000-4-8
3A/m
Il campo magnetico dovrebbe essere quello tipico di un
ambiente commerciale o ospedaliero
Immunità condotte
IEC/EN 61000-4-6
3Vrms 150kHz to 80
MHz
8
(per
apparecchi che non
sono life-supporting)
Immunità irradiate
IEC/EN 61000-4-3
3V/m
80
MHz
to
2.5GHz
(per
apparecchi che non
sono life-equipment)
Nota
Ut è il valore della tensione di alimentazione
I dispositivi elettromedicali richiedono particolare cura, in fase di installazione ed utilizzo relativamente ai requisiti EMC, si richiede
quindi che essi vengano installati e/o utilizzati in accordo a quanto specificato dal costruttore. Rischio di potenziali interferenze
elettromagnetiche con altri dispositivi, in particolare con altri dispositivi di analisi e trattamento. I dispositivi di radio e
telecomunicazione mobili o portatili RF (cellulari o connessioni wireless) potrebbero interferire con il funzionamento dei dispositivi
elettromedicali.
Fabbricato da: EP S.p.A. via Del Commercio 1 Travagliato (BS) ITALY
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