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A-M697
InhAlT/WIChTIge sChuTzMAssnAhMen
InhalT
Wichtige Schutzmaßnahmen ............................................................................................................................................................................... 14
Einführung ........................................................................................................................................................................................................... 15
Teile und Zubehör ............................................................................................................................................................................................... 16
Anschluss des Oximeters .................................................................................................................................................................................... 16
Befestigung des Sensors ...................................................................................................................................................................................... 16
Einleitung der Behandlung ................................................................................................................................................................................... 16
Regelmäßige Inspektion ....................................................................................................................................................................................... 16
Reinigung des Oximeters .................................................................................................................................................................................... 16
Spezifikationen .................................................................................................................................................................................................... 17
Konformitätserklärung ........................................................................................................................................................................................ 17
WIChTIGe sChUTZMassnahMen
Bei der Verwendung von elektrischen Geräten müssen immer grundsätzliche Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden. Vor der Verwendung alle
Hinweise lesen. Wichtige Informationen werden folgendermaßen hervorgehoben:
GEFAHR
Wichtige Sicherheitsinformationen über Gefahren, die schwere Verletzungen oder Tod nach sich ziehen können.
WARNuNG
Wichtige Sicherheitsinformationen über Gefahren, die schwere Verletzungen zur Folge haben können.
VORSIcHt
Informationen zur Vermeidung von Beschädigungen am Produkt.
HINWEIS
Informationen, auf die Sie besonders achten sollten.
voR DeR veRWenDUnG alle hInWeIse lesen
BEWAHREN SIE DIESE HINWEISE SORGFÄLTIG AuF.
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gefAhr
• Gefahr des elektrischen Schocks - Nicht während des Badens verwenden.
• Gefahr des elektrischen Schocks - Nicht in Wasser oder andere Flüssigkeiten eintauchen oder fallen lassen.
• Gefahr des elektrischen Schocks - Versuchen Sie nicht das Gehäuse zu öffnen bzw. zu entfernen; das Gehäuse
enthält keine Teile, die vom Benutzer gewartet werden können. Wird Service benötigt, muss das Gerät an einen
qualifizierten DeVilbiss Händler oder ein autorisiertes Kundendienstzentrum zurückgeschickt werden.
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WArnung
• Dieses Oximeter steht als Zubehör für das DV5M-SmartLink-Modul zur Verfügung. Das Oximeter darf nur an dieses
zugelassene Produkt angeschlossen werden.
• Das XPOD-Oximeter darf nicht in der Nähe von MRI-Ausrüstung verwendet werden.
• Explosionsgefahr – Das XPOD-Oximeter darf nicht in einer explosionsgefährdeten Atmosphäre oder bei
Anwesenheit von brennbaren Narkosemitteln oder Gasen verwendet werden.
• Stranguliergefahr – Wie bei allen medizinischen Geräten müssen Kabel und Anschlüsse sorgfältig verlegt bzw.
ausgeführt werden, um die Möglichkeit von Kabelverwicklungen und Strangulierung zu reduzieren.
• Überprüfen Sie die Sensorbefestigungsstelle wenigstens alle 6 bis 8 Stunden um sicherzugehen, dass der Sensor
korrekt angebracht ist und die Integrität der Haut gewährleistet ist. Die Patientensensibilität kann aufgrund des
medizinischen Status oder des Hautzustands variieren. Wenn der Patient eine allergische Reaktion auf das
Klebematerial zeigt, muss die Verwendung der Klebebandstreifen abgebrochen werden.