44
45
Norsk
Godkjent produkt av typen BF.
Når produktet skal kasseres skal det foregå i henhold
til 2012/19/EU – WEEE (Waste Electrical and Electronic
Equipment).
Oppfyller EUs Medical Device Directive (93/42/EEC) og
seinere endret i henhold til kravene i 2007/47/EC-direktivet.
Teknisk kontrollorgan TÜV Rheinland (CEO 197).
Produsentens navn og adresse.
Manufacturer:
Name: Shenzhen Dongdixin Technology Co., Ltd.
Add:
No. 3 Building XiliBaimang Xusheng industrial
Estate 518108, Nanshan Shenzhen, China
Tel: 0086-755-27652316
Fax: 0086-755-27652674
Autoriserte EU-representants navn og adresse.
Authorized EC-representative:
Shanghai International Holding Corp. GmbH (Europe)
Eiffestraße 80, 20537 Hamburg Germany
Tel: 0049-40-2513175
Fax: 0049-40-255726
• Bruk ikke apparatet til behandling over nakkenivå, dvs. på hals eller hode.
• Behandling må ikke utføres når brukeren er tilkoblet høyfrekvent medisinsk
utstyr. Dette kan føre til brannskade på huden under elektrodene og skade
på produktet.
• Produktet må ikke brukes nær utstyr med mikrobølgeteknologi. Dette kan
påvirke produktets effekt.
• Bruk ikke produktet på barn, det er ikke testet for pediatrisk bruk. Hold
produktet utilgjengelig for barn. Produktet inneholder smådeler og
strømkabler. Kvelningsfare.
• Produktet er beregnet for voksne.
• Elektrodeplatene bør av hygieniske grunner kun brukes av en og samme person.
LOT
N
S
