Chiesi Clenny A, Operating Instructions Manual, Page: 26 / 68

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COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE
Cet appareil a été conçu pour satisfaire les critères actuellement exigés pour la compatibilité
électromagnétique (EN 60601-1-2:2015). Les dispositifs électro-médicaux requièrent une
attention particulière en phase d'installation et d'utilisation, par rapport aux prescriptions
CEM, il est donc demandé que ceux-ci soient installés et/ou utilisés conformément aux
spécifications du constructeur. Risque d'interférences électromagnétiques potentielles
avec d'autres dispositifs. Les dispositifs de radio et de télécommunication mobiles ou
portables RF (téléphones portables ou connexions sans fil) pourraient interférer avec
le fonctionnement des des dispositifs électro-médicaux. Pour obtenir de plus amples
informations, visiter le site du fabricant. L’Équipement médical pourrait être susceptible
d’interférence électromagnétique en présence d’autres dispositifs utilisés pour des
diagnostics ou des traitements spécifiques.
Le fabricant se réserve le droit d'apporter des modifications techniques et fonctionnelles
au produit sans aucun préavis.
ÉLIMINATION DE L'APPAREIL
Conformément à la Directive 2012/19/CE, le symbole appliqué sur l'appareil indique
que l'appareil à éliminer est considéré comme un déchet, et doit donc être éliminé
selon le « tri sélectif ». Par conséquent, l'utilisateur doit remettre (ou faire remettre)
le déchet concerné à un centre de tri sélectif prévu par les administrations locales ou
le remettre au revendeur lors de l'achat d'un nouvel appareil de type équivalent. Le
tri sélectif des déchets et les opérations successives de traitement, récupération et
élimination favorisent la production d'appareils avec des matériaux recyclés et limitent
les effets négatifs sur l'environnement et sur la santé, causés par une mauvaise gestion
des déchets. L'élimination abusive du produit par l'utilisateur comporte l'application des
sanctions administratives visées par l'article 50 et les mises à jour ultérieures du décret
législatif n° 22/1997.
Aerosol met compressor voor pediatrisch gebruik
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Onze doelstelling is onze klanten volledig te tevreden te stellen. met vooruitstrevende
producten voor de behandeling van aandoeningen van de ademhalingswegen. Lees
deze instructies aandachtig en bewaar ze om ze later te kunnen raadplegen. Gebruik
het apparaat alleen op de manier beschreven in deze handleiding. Dit is een medisch
of aanbevolen zijn door de arts die de algemene condities van de patiënt beoordeelde.
- Apparaat voor aerosol
(hoofdeenheid)
A1 - Schakelaar
A2 - Luchtinlaat
A3 - Luchtfilter
A4 - Ampulhouder
A5 - Voedingsaansluiting
A6 - Voedingskabel
met voedingseenheid
- Aansluitbuis
(hoofdeenheid / ampul)