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10004440 Rev.
C
• El oxígeno suministrado por este equipo es para uso
suplementario y no está destinado para soporte vital. Este
equipo no está indicado para ser utilizado en pacientes que
puedan sufrir problemas de salud inmediatos,
permanentes o graves como resultado de una interrupción
del suministro de oxígeno.
PRECAUCIÓN
• Este equipo cumple con las recomendaciones de la comuni-
dad médica respecto al uso de dispositivos conservadores
(entre los que se incluye la cánula nasal) y se recomienda
que el sistema HELiOS se adecue a los pacientes en las situa-
ciones en las que se utilizará (descanso, ejercicio, sueño). Las
diferencias en el diseño de la cánula nasal pueden afectar la
habilidad para activar un dispositivo conservador.
• Aunque no hay riesgos asociados con el desecho de los
componentes del dispositivo, en interés de la protección del
medio ambiente, se recomienda devolver al fabricante
todos los componentes usados o defectuosos.
• Extraiga la batería de 9 V del indicador de contenido del
depósito si no se va a usar durante un periodo de tiempo.
Deseche con cuidado la batería de 9 V del indicador de
contenido del depósito teniendo en cuenta el medio
ambiente.
• Aunque el sistema de oxígeno HELiOS cumple con la norma
IEC 601-1:1993, (Compatibilidad electromagnética), se
recomienda no utilizar, cerca del sistema de oxígeno HELiOS,
equipo de alta emisión de energía como por ejemplo,
teléfonos móviles.
ADVERTENCIA
Este dispositivo cumple con los requisitos de la Directiva 93/42/CEE
relativa a dispositivos médicos.
Lleva, por consiguiente, la marca CE.
Este vaso de presión cumple con los requisitos de la Directiva 99/36/CE
relativa al equipo de presión transportable.
Lleva, por consiguiente, la marca Pi.
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