Beurer BM 54, Instructions For Use Manual

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12. Caractéristiques techniques
N° du modèle BM 54
Méthode de mesure Mesure de la tension artérielle au bras,
oscillométrique et non invasive
Plage de mesure Pression dans la manchette 0 –
250 mmHg,
pression systolique 50 – 250 mmHg,
pression diastolique 30 – 200 mmHg,
pouls 40 – 180 pulsations/minute
Précision de
l’indicateur
pression systolique ±3 mmHg,
pression diastolique ±3 mmHg,
pouls ±5 % de la valeur affichée
Incertitude de
mesure
écart type max. admissible selon des
essais cliniques :
pression systolique 8 mmHg/
pression diastolique 8 mmHg
Mémoire 2 x 60 emplacements de mémoire
Dimensions L 139 mm x l 94 mm x H 48 mm
Poids env. 360 g (sans batterie, avec man-
chette)
Taille de la manchette de 22 à 44 cm
Conditions de
fonctionnement adm.
+ 5 °C à + 40 °C, 15 – 93 % d’humidité
relative de l’air (sans condensation)
Conditions de
stockage admissibles
-25 °C à + 70 °C, ≤ 93 % d’humidité de
l’air relative, 700 – 1 060 hPa de pressi-
on ambiante
Alimentation
électrique
4 piles 1,5 V AAA
Durée de vie des
piles
Pour environ 200 mesures, selon le
niveau de tension artérielle, de la
pression de gonflage et du nombre de
connexions Bluetooth
®
.
Classement Alimentation interne, IP21, pas d’AP ni
d’APG, utilisation continue, appareil de
type BF
Transfert de données
par technologie sans
fil Bluetooth
®
Le tensiomètre utilise la technologie
Bluetooth
®
Low Energy,
Bande de fréquence 2402 MHz –
2480 MHz,
Puissance d’émission 4 dBm max.,
Compatible avec les smartphones/ta-
blettes Bluetooth
®
4.0
Le numéro de série se trouve sur l’appareil ou dans le compar-
timent à piles.
Sous réserve de modifications des caractéristiques techniques
sans avis préalable à des fins d’actualisation.
• Cet appareil est conforme à la norme européenne EN60601-1-2
(en conformité avec CISPR 11, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3,
IEC 61000-4-8) et répond aux exigences de sécurité spéciales
relatives à la compatibilité électromagnétique. Veuillez noter
que les dispositifs de communication HF portables et mobiles
sont susceptibles d’influer sur cet appareil.
• Cet appareil est conforme à la directive européenne 93/42/EEC
sur les produits médicaux, à la loi sur les produits médicaux