Antar AT02020, User Manual

Page: 5 / 10

- 5 -
NL
Bedankt voor het kopen van de rugondersteuning die we bieden. Voordat u het product gaat gebruiken,
moet u vertrouwd raken met de volgende gebruiksaanwijzing.
De speciale ANTAR rugondersteuning (AT02020) is ontwikkeld voor mensen die om verschillende redenen
lang of half moeten zitten en zo de zorg verminderen. e.B. Eten en drinken) en ongemak wordt verlicht.
Het dragen van een rugsteun kan ook nuttig zijn voor „gezonde” mensen om een comfortabele positie te
behouden en.B. lezen.
Met de Antar-achterbeugel kunt u de hellingshoek aanpassen, deze is bekleed met een duurzame stof en
een speciale constructie zorgt voor een gevoel van comfort. Met de achterstandaard kunt u comfortabel
in bed eten, tv kijken, boeken lezen of afdrukken. Het kan worden gebruikt door volwassenen en oudere
kinderen.
De rugleuning is volledig plat neer te klappen, zodat deze bijvoorbeeld gemakkelijk onder het bed kan
worden opgeborgen.
Bescherm de achterstandaard tegen open lichten en direct zonlicht.
Bescherm de achterbeugel tegen scherpe voorwerpen enoppervlakken.
De rugleuning wordt op het bed geplaatst, op het hoofdeinde.
Stel een hoek in:
Til de achterste beugel iets op in de dwarsbuis en duw iets naar voren naar de gewenste hoek . Plaats de
achterste voet van de standaard op het gewenste slot. De achterste beugel moet nu stabiel zijn.
Vouwen van de achterste beugel:
Til de achterste beugel op de dwarsbuis iets op en laat het slot los. Vouw de achterste voet op de rugleuning.
Schoonmaakinstructies
Veeg het kussen af met een handdoek. Gebruik geen reinigingsmiddelen of andere oplosmiddelen. Niet
mechanisch reinigen of drogen in de droger.
Onderhoudsinstructies
Het product heeft geen onderhoud nodig.
Leven:
Rugleuning: 50 x 58 cm
Voet: 43 x 54 cm
LET OP:
In geval van een productgerelateerd „ernstig incident” dat direct of indirect heeft geleid, had kunnen leiden
of waarschijnlijk zal leiden tot een van de volgende gebeurtenissen:
a) het overlijden van een patiënt, gebruiker of andere persoon; of
b) tijdelijke of blijvende verslechtering van de gezondheidstoestand van een patiënt, gebruiker of andere
persoon; of
c) een ernstige bedreiging voor de volksgezondheid,
dit „ernstige incident” moet worden gemeld aan de fabrikant en aan de bevoegde autoriteit van de lidstaat
waar de gebruiker of de patiënt verblijft.
Voor Polen is de bevoegde autoriteit het Bureau voor de registratie van geneesmiddelen, medische
hulpmiddelen en biociden (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych).
LET OP:
Als u pijn, allergische reacties of andere verontrustende, onduidelijke symptomen ondervindt die
verband houden met het gebruik van het medische hulpmiddel, raadpleeg dan een medewerker van de
gezondheidszorg.
DIT TEKEN GEEFT HET MAXIMUMGEWICHT VAN DE GEBRUIKER AAN
GEBRUIK
Voor gemeentelijk afval af in overeenstemming met de geldende verwijderingsvoorwaarden.